基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
以2-辛烯及合成气为原料,甲苯为溶剂,乙酰丙酮二羰基铑与三齿膦配体形成的络合物为催化剂,经氢甲酰化反应合成了中间产物正壬醛;正壬醛经兰尼镍氢化还原制得正壬醇.确定了催化剂的用量、反应温度和反应压力等的最佳工艺条件.结果表明:对于氢甲酰化反应,当底物质量分数为30%,催化剂(以铑计)用量为底物质量的0.2%,乙酰丙酮二羰基铑、三齿膦配体摩尔投料比为1∶4,合成气充入压力为1 MPa,反应温度为120℃时,2-辛烯转化率可达80%,产物中正壬醛比例可占98.3%;加氢还原反应中,催化剂的用量为底物质量的3.0%,氢气压力为4 MPa,120℃反应3h,正壬醛转化率可达99.8%.目标产物经核磁共振氢谱、碳谱进行了表征.
推荐文章
La-Al2O3催化正丁醛自缩合合成辛烯醛反应
正丁醛
La-Al2O3催化剂
催化
羟醛缩合
多相反应
合成
辛烯醛
2-丙基-2-庚烯醛加氢制2-丙基庚醇催化剂制备工艺研究
2-丙基-2-庚烯醛
2-丙基庚醇
加氢
Cu-Cr催化剂
Ni/La-Al2O3的制备及催化正丁醛"一锅法"合成辛醇反应性能
正丁醛
催化剂
一锅法合成
加氢
集成
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 一种由2-辛烯制备正壬醇的工艺
来源期刊 武汉工程大学学报 学科 化学
关键词 2-辛烯 合成气 正壬醛 正壬醇
年,卷(期) 2016,(2) 所属期刊栏目 化学与化学工程
研究方向 页码范围 133-138
页数 6页 分类号 O623.5
字数 3584字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-2869.2016.01.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 奚强 武汉工程大学化学与环境工程学院 19 75 4.0 8.0
2 舒畅 武汉工程大学化学与环境工程学院 6 1 1.0 1.0
3 曾天宇 武汉工程大学化工与制药学院 4 1 1.0 1.0
4 杨海涛 武汉工程大学化工与制药学院 4 1 1.0 1.0
5 张志鹏 武汉工程大学化学与环境工程学院 4 1 1.0 1.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (22)
共引文献  (9)
参考文献  (9)
节点文献
引证文献  (1)
同被引文献  (11)
二级引证文献  (0)
1968(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1970(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1989(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1990(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1991(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1993(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1994(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1995(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
1996(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
1999(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2000(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
2001(3)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(1)
2002(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2003(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
2004(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2007(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
2008(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2009(3)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(2)
2011(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2012(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2013(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2016(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2020(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
2-辛烯
合成气
正壬醛
正壬醇
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
武汉工程大学学报
双月刊
1674-2869
42-1779/TQ
大16开
武汉市江夏区流芳大道特1号,武汉工程大学流芳校区,西北区1号楼504学报编辑部收
1979
chi
出版文献量(篇)
3719
总下载数(次)
13
论文1v1指导