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摘要:
UL36USP是马立克氏病毒UL36基因编码的蛋白UL36上具有去泛素化酶活性的N-端部分片段(UL36USP),为获取无冗余氨基酸残基的纯净UL36USP蛋白.试验采用pTYB1表达载体与目的基因UL36USP构建重组表达质粒,并诱导融合蛋白表达,在含有还原剂DTT的缓冲液中利用Intein发挥内含肽的剪切活性,将UL36USP从融合蛋白上分离出来,实现目的蛋白UL36USP的单柱纯化,纯化后的蛋白不带有冗余的氨基酸残基,并利用UL36和Intein的特异性抗体进行了Western Blot鉴定.该研究尝试了一种能有利于难表达蛋白的可溶性表达的方法,并利用Intein标签的剪切活性分离产生纯净的目的蛋白,如一些难表达的病毒蛋白,为抗病毒和抗肿瘤疫苗的研究提供材料.
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文献信息
篇名 鸡马立克氏病毒UL36USP的pTYB1表达载体的构建及表达分析
来源期刊 吉林农业大学学报 学科 农学
关键词 鸡马立克氏病毒 内涵肽 pTYB1 UL36 去泛素化酶 病毒蛋白
年,卷(期) 2016,(2) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 223-227
页数 分类号 S852.65
字数 语种 中文
DOI 10.13327/j.jjlau.2016.2930
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 艾永兴 吉林大学动物科学学院 23 41 4.0 5.0
2 郑海南 吉林大学动物科学学院 9 17 3.0 3.0
3 邓晨 吉林大学动物科学学院 8 20 3.0 4.0
4 王梦云 吉林大学动物科学学院 9 16 3.0 3.0
5 金雯 吉林大学动物医学学院 2 6 1.0 2.0
6 余致君 吉林大学动物科学学院 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
鸡马立克氏病毒
内涵肽
pTYB1
UL36
去泛素化酶
病毒蛋白
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
吉林农业大学学报
双月刊
1000-5684
22-1100/S
大16开
吉林省长春市新城大街2888号
1979
chi
出版文献量(篇)
3333
总下载数(次)
5
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33048
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