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摘要:
为研究 UL14蛋白在马立克氏病病毒感染过程中的生物学作用,本文以 RB1B 毒株感染的鸡胚成纤维细胞基因组 DNA为模板,经 PCR 扩增出 UL14基因,然后克隆入 pET32a 载体,转化 BL21(DE3)工程细菌且经 IPTG 诱导进行原核表达。结果显示,pET32a-UL14重组质粒在大肠杆菌中表达,表达的重组蛋白具有可溶性。IFA 分析证实,用此融合蛋白免疫 BALB/c小鼠后获得的多抗血清能与 MDV RB1B 感染的 CEF 细胞发生特异性反应。本研究结果为 UL14蛋白的生物学功能研究提供了条件。
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文献信息
篇名 马立克氏病病毒 RB1B 株 UL14蛋白原核表达及多抗血清制备
来源期刊 中国动物传染病学报 学科 农学
关键词 马立克氏病病毒 UL14 蛋白 原核表达
年,卷(期) 2013,(3) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 8-12
页数 5页 分类号 S852.659.1
字数 2491字 语种 中文
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马立克氏病病毒
UL14 蛋白
原核表达
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期刊影响力
中国动物传染病学报
双月刊
1674-6422
31-2031/S
大16开
上海市闵行区紫月路518号
1993
chi
出版文献量(篇)
2151
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