原文服务方: 中国兽医杂志       
摘要:
为了表达非洲猪瘟K205R蛋白,进而制备其多克隆抗体,为非洲猪瘟血清学检测方法的建立奠定基础.以合成的K205R基因为模板,PCR扩增该基因序列,并将其克隆至原核表达载体pET-21a中,得到重组质粒pET-21a-ASFV-K205R.经酶切和测序鉴定后,将重组质粒转化至大肠杆菌BL21 (DF3)感受态细胞,IPTG诱导表达His-ASFV-K205R融合蛋白,通过亲和层析的方法纯化His-ASFV-K205R融合蛋白.通过Western Blot方法鉴定融合蛋白的抗原性,以此融合蛋白为抗原免疫兔制备多克隆抗体,通过ELISA的方法测定多抗效价.结果表明,原核表达的K205R蛋白具有很好的抗原性,制备的兔多克隆抗体效价为1∶128 000,为建立非洲猪瘟的血清学检测方法提供生物材料.
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DP96R蛋白
原核表达
多克隆抗体
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文献信息
篇名 非洲猪瘟K205R蛋白的原核表达及多抗的制备
来源期刊 中国兽医杂志 学科
关键词 非洲猪瘟 K205R 原核表达 多克隆抗体
年,卷(期) 2018,(8) 所属期刊栏目 实验观察
研究方向 页码范围 33-36
页数 4页 分类号 S855.3
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 林祥梅 中国检验检疫科学研究院动物检疫研究所 135 890 13.0 26.0
2 张永宁 中国检验检疫科学研究院动物检疫研究所 27 112 6.0 9.0
3 仇松寅 中国检验检疫科学研究院动物检疫研究所 22 28 3.0 4.0
4 王彩霞 中国检验检疫科学研究院动物检疫研究所 28 95 5.0 9.0
5 冯春燕 中国检验检疫科学研究院动物检疫研究所 23 70 5.0 7.0
6 杜方原 中国检验检疫科学研究院动物检疫研究所 8 16 3.0 3.0
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非洲猪瘟
K205R
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多克隆抗体
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中国兽医杂志
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大16开
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