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摘要:
本研究合成非洲猪瘟的K205R基因,将K205R基因克隆至pET-30c(+)质粒,构建重组原核表达质粒pET30C-K205R.该重组质粒的阅读框架正确,表达的融合蛋白的N端和C端均带6X组氨酸.pET30C-K205R-BL21菌株经培养和诱导表达后,可生产K205R可溶性蛋白,K205R可溶性蛋白可用Ni柱纯化.纯化表达K205R蛋白的ELISA试验证明,表达的K205R蛋白与猪阳性非洲猪瘟血清具有较好的特异性反应.
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文献信息
篇名 非洲猪瘟病毒K205R蛋白基因原核表达的研究
来源期刊 中国动物检疫 学科 农学
关键词 非洲猪瘟病毒 K205R蛋白 原核表达
年,卷(期) 2010,(12) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 35-36
页数 分类号 S852.659.1
字数 2199字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-944X.2010.12.015
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研究主题发展历程
节点文献
非洲猪瘟病毒
K205R蛋白
原核表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国动物检疫
月刊
1005-944X
37-1246/S
16开
青岛市南京路369号
24-112
1982
chi
出版文献量(篇)
8034
总下载数(次)
8
总被引数(次)
21278
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