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摘要:
本研究旨在通过克隆非洲猪瘟病毒(African swine fever virus,ASFV) Georgia 2007/1毒株毒力基因UK,采用原核表达系统表达获得重组蛋白DP96R,并进一步制备DP96R重组蛋白的多克隆抗体.构建的原核表达重组质粒pET-28a-UK转化BL21感受态细胞,在16℃、0.4 mmol/L IPTG条件下诱导10h后,检测到目的蛋白以可溶性表达为主,蛋白分子量约为15 kDa.制备的抗DP96R重组蛋白多克隆抗体具有良好的反应性,能够特异性识别真核表达的DP96R蛋白.本研究中DP96R重组蛋白及其多克隆抗体的制备为进一步研究DP96R蛋白的生物学功能,以及建立ASFV毒株鉴别诊断的血清学检测方法奠定了基础.
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文献信息
篇名 非洲猪瘟病毒DP96R蛋白的原核表达及多克隆抗体的制备
来源期刊 中国动物传染病学报 学科 农学
关键词 非洲猪瘟病毒 UK基因 DP96R蛋白 原核表达 多克隆抗体
年,卷(期) 2020,(1) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 22-27
页数 6页 分类号 S852.651
字数 4213字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 朱鸿飞 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所 55 257 8.0 13.0
2 陈鸿军 中国农业科学院上海兽医研究所 57 114 6.0 8.0
3 郭晓宇 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所 30 147 7.0 11.0
4 王西西 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所 7 37 2.0 6.0
5 吴映彤 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所 5 30 2.0 5.0
6 吴竞 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所 6 8 2.0 2.0
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研究主题发展历程
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非洲猪瘟病毒
UK基因
DP96R蛋白
原核表达
多克隆抗体
研究起点
研究来源
研究分支
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期刊影响力
中国动物传染病学报
双月刊
1674-6422
31-2031/S
大16开
上海市闵行区紫月路518号
1993
chi
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