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摘要:
为获得磷高效利用转基因大豆新材料,构建紫色酸性磷酸酶基因GmPAP14超表达载体pBI121-GmPAP14与pCAMBIA3301-GmPAP14,通过农杆菌介导子叶节转化技术将2个载体分别转入高产优质大豆品种,并分析了GmPAP14在转基因植株内的表达情况.结果显示,利用PCR和DNA测序分析可检测到转化植株中的目的条带,其中,转入pBI121-GmPAP14载体的保豆3号阳性植株有6株;转入pCAMBIA3301-GmPAP14载体的中豆32有9株,冀豆12有1 1株,农大豆2号20株.进一步将上述T0植株自交,目前已获得T1转基因后代;经实时定量PCR检测,部分株系的GmPAP14表达量显著高于野生型对照,说明GmPAP14已整合到大豆基因组,并能够在转录水平正常表达.
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文献信息
篇名 转紫色酸性磷酸酶基因GmPAP14大豆研究
来源期刊 河南农业科学 学科 农学
关键词 大豆 紫色酸性磷酸酶基因 载体构建 遗传转化 基因表达
年,卷(期) 2016,(11) 所属期刊栏目 作物栽培·遗传育种
研究方向 页码范围 25-29
页数 5页 分类号 S565.1
字数 3656字 语种 中文
DOI 10.15933/j.cnki.1004-3268.2016.11.005
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研究主题发展历程
节点文献
大豆
紫色酸性磷酸酶基因
载体构建
遗传转化
基因表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
河南农业科学
月刊
1004-3268
41-1092/S
大16开
郑州市农业路1号
36-32
1972
chi
出版文献量(篇)
8734
总下载数(次)
17
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