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摘要:
目的:探讨血色沉着病基因(hemochromatosis,HFE)标签单核苷酸多态(tag single nucleotide polymorphism,tag SNPs)与云南汉族、彝族和哈尼族原发性高血压发病的关联性.方法:采用病例-对照关联研究策略,运用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态方法,对云南940例汉族人、598例彝族人和661例哈尼族人进行HFE基因5个标签SNPs(rs9366637、rs1799945、rs2071303、rs1800758、rs2858996)的多态进行检测.结果:检测到rs9366637位点在不同民族人群与高血压发病的关联性结果不一致.汉族整体人群和男性人群中,发现rs9366637位点C等位基因和CC基因型是高血压发病的风险因子;而在哈尼族混合和女性人群,发现该位点T等位基因和TT基因型是高血压发病的风险因子;在彝族人群,未发现rs9366637位点多态与高血压发生相关.此外,发现rs2858996 T等位基因和TT基因型在汉族整体和男性人群是高血压发病的保护因子.结论:HFE基因rs9366637和rs2858996位点可能是云南汉族和哈尼族高血压发生的易感标记,在云南汉族和哈尼族人群中值得关注.
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文献信息
篇名 HFE基因多态与云南汉族、彝族和哈尼族原发性高血压的关联研究
来源期刊 临床心血管病杂志 学科 医学
关键词 原发性高血压 HFE基因 标签单核苷酸多态 汉族 彝族 哈尼族
年,卷(期) 2016,(6) 所属期刊栏目 高血压
研究方向 页码范围 570-579
页数 10页 分类号 R544.1
字数 语种 中文
DOI 10.13201/j.issn.1001-1439.2016.06.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李茜 4 3 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
原发性高血压
HFE基因
标签单核苷酸多态
汉族
彝族
哈尼族
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
临床心血管病杂志
月刊
1001-1439
42-1130/R
大16开
武汉解放大道1277号
38-123
1985
chi
出版文献量(篇)
7573
总下载数(次)
19
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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