富亮氨酸重复激酶2抑制剂作为新型帕金森病治疗剂的研究进展

• 作者: 任旭红 何新华 战晓宇
• 来源期刊: 国际药学研究杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 帕金森病 富亮氨酸重复激酶2 富亮氨酸重复激酶2抑制剂 激酶结合位点 GTP结合位点
• 年，卷（期）: 2016,（1）
• 所属期刊栏目: 神经退行性疾病药物研究专题报道
• 页码范围: 97-103,133
• 页数: 8页
• 分类号: R916.1|R971.5
• 字数: 5533字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13220/j.cnki.jipr.2016.01.014

摘要

帕金森病（PD）是以多巴胺能神经系统退行性病变为特征的多因素疾病。对其进行分型研究，发展针对PD发病机制的治疗药物是提高PD治疗效果的必由之路。富亮氨酸重复激酶2（LRRK2）基因突变是部分家族遗传性PD和散发性PD的直接原因。LRRK2基因突变会导致LRRK2活性增加，进而导致神经退行性病变。因此，发展LRRK2抑制剂调控LRRK2活性有望成为新的PD治疗方法。LRRK2既是激酶，也是小GTP酶，存在2个药物作用位点，因此，目前LRRK2抑制剂有2类，一类是LRRK2激酶位点抑制剂，另一类是LRRK2 GTP结合位点抑制剂。本文综述了LRRK2及其抑制剂的研究进展。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	何新华	军事医学科学院毒物药物研究所	12	31	3.0	4.0
2	任旭红	沈阳药科大学制药工程学院	5	9	2.0	2.0