兄弟同患对称性进行性红斑角化病

• 作者: 杨元元 耿松梅
• 来源期刊: 临床皮肤科杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 对称性进行性红斑角化病
• 年，卷（期）: 2016,（1）
• 所属期刊栏目: 病例报告
• 页码范围: 48-50
• 页数: 3页
• 分类号: R758.63
• 语种: 中文
• DOI: 10.16761/j.cnki.1000-4963.2016.01.020

摘要

对称性进行性红斑角化病(symmetrical progressive erythrokeratoderma,SPEK)是一种罕见的遗传病,近年来国内外报道较少,临床上较少见且易误诊为其他红斑角化类疾病.现将我科诊治的1例疑似SPEK患者其家系调查及相关基因测序结果报告如下. 1 病历摘要 患儿男,13岁.因面部、臀部及四肢对称性红斑角化6年,加重2周,于2013年12月2日就诊于我科.患儿6年前面部、臀部及四肢出现大小不一形态不规则暗红斑,红斑上可见境界清楚的角化性斑块,以关节部位为重,无自觉症状,自述冬重夏轻,但无形状变化或自行消退.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	耿松梅	西安交通大学第二附属医院	99	246	9.0	12.0
2	杨元元	西安交通大学第二附属医院	5	3	1.0	1.0