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摘要:
通过microRNA芯片技术在小鼠GC-1 spg细胞中筛选发现microRNA-199a-3p(miR-199a-3p)受转化生长因子TGF-β1调节.为了进一步探讨二者的关系,通过基因克隆与载体构建技术、双荧光素酶报告基因检测及定量PCR实验,发现miR-199a-3p靶向识别肿瘤转移抑制基因2(Nme2)的3'非编码区(UTR)序列,且正向调控Nme2的表达.利用TGF-β1处理GC-1 spg细胞后,结果显示Nme2和miR-199a-3p在mRNA水平的表达均显著上调;进一步将miR-199a-3p和TGF-β1双重作用于GC-1 spg细胞后,结果表明Nme2的表达会明显增强,而且在TGF-β1通路中,miR-199a-3p被抑制的部分功能可能会被Nme2补偿.综上,miR-199a-3p对Nme2基因具有直接靶向识别和调控作用,且在参与TGF-β1信号通路的生物学效应中,二者在功能上相互关联.
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文献信息
篇名 miR-199a-3p/Nme2在TGF-β1信号通路中的作用分析
来源期刊 激光生物学报 学科 生物学
关键词 miR-199a-3p Nme2 TGF-β1信号通路
年,卷(期) 2016,(1) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 75-79,封3
页数 6页 分类号 Q752
字数 3696字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-7146.2016.01.011
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李丹 湖南大学生物学院 58 356 9.0 18.0
2 刘智勇 湖南大学生物学院 20 801 10.0 20.0
3 段红艳 湖南大学生物学院 4 5 1.0 2.0
4 刘晓雯 湖南大学生物学院 7 6 1.0 2.0
5 吴道兵 湖南大学生物学院 4 5 1.0 2.0
6 周世华 湖南大学生物学院 3 5 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
miR-199a-3p
Nme2
TGF-β1信号通路
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
激光生物学报
双月刊
1007-7146
43-1264/Q
16开
长沙市湖南师范大学生命科学学院内
42-194
1992
chi
出版文献量(篇)
2554
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4
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