原文服务方: 西安交通大学学报(医学版)       
摘要:
目的:为深入研究 miR-199a-3p 在膀胱癌形成和发展中的作用提供理论依据。方法分析 miR-199a-3p 序列,预测其靶基因和转录因子,并对靶基因进行 GO 富集和 KEGG Pathway 分析;构建 TF-miR-199a-3p-靶基因网络调控图。结果miR-199a-3p 序列在多物种间具有高度保守性;GO 分析发现 miR-199a-3p 的靶基因参与细胞调节、代谢调节、细胞大分子生物合成等生物过程(P <0.01);KEGG Pathway 分析发现 miR-199a-3p 的靶基因显著富集在上皮细胞的细菌入侵通路、ECM 受体的相互作用通路、PI3K-Akt 信号通路、MAPK 信号通路、小细胞肺癌通路、癌症中的蛋白聚糖通路等;根据构建的 TF-miR-199a-3p-靶基因网络调控图,挖掘出可能受 miR-199a-3p 调控的重要基因有MYC、SP1、mTOR、NFκB、NFκB1等。结论miR-199a-3p 可能通过直接靶向作用 mTOR,调节 PI3K-Akt-mTOR 信号通路,从而参与膀胱癌的形成和发展。
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文献信息
篇名 miR-199a-3p 靶基因预测及生物信息学分析
来源期刊 西安交通大学学报(医学版) 学科
关键词 miR-1 99a-3p 生物信息学 mTOR GO 富集分析 KEGG Pathway 分析 膀胱癌 PI3K-Akt MAPK 蛋白聚糖
年,卷(期) 2016,(2) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 244-249
页数 6页 分类号 Q74|R737.14
字数 语种 中文
DOI 10.7652/jdyxb201602020
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈葳 西安交通大学第一附属医院检验科 135 538 11.0 15.0
2 谢小娟 5 14 3.0 3.0
6 潘晶晶 西安交通大学第一附属医院检验科 4 18 3.0 4.0
7 魏力强 3 9 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
miR-1 99a-3p
生物信息学
mTOR
GO 富集分析
KEGG Pathway 分析
膀胱癌
PI3K-Akt
MAPK
蛋白聚糖
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
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期刊影响力
西安交通大学学报(医学版)
双月刊
1671-8259
61-1399/R
大16开
1937-01-01
chi
出版文献量(篇)
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