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摘要:
基于Hg2+与DNA中胸腺嘧啶( T)结合的高度特异性和DNA铜纳米簇的荧光增强性质,构建了一种简便、灵敏检测汞离子的新方法.当Hg2+存在时,聚 T单链 DNA ( P1)通过 T-Hg2+-T 特异性结合形成双链DNA, Cu2+经抗坏血酸钠还原后生成的中间体Cu+与双链DNA螺旋结构间的氢键部分有强的结合力,促使Cu0附着聚集在双链DNA上形成铜纳米簇,导致体系荧光增强,从而实现对汞离子的高灵敏检测.体系荧光强度与Hg2+浓度的对数值成正比,对Hg2+检测的线性范围为1.0 nmol/L~10μmol/L,检出限达0.4 nmol/L,对湖水样品中Hg2+检测的回收率达到97.2%~106.6%.与传统方法相比,该方法具有无需标记、检出限低及选择性好等优点,可用于环境水体中汞离子的测定.
内容分析
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文献信息
篇名 聚胸腺嘧啶单链DNA-CuNCs荧光增强法用于汞离子的高灵敏检测
来源期刊 高等学校化学学报 学科 化学
关键词 荧光增强 环境水样 铜纳米簇 T-Hg2+-T 汞离子
年,卷(期) 2016,(9) 所属期刊栏目 分析化学(AnalyticalChemistry)
研究方向 页码范围 1616-1621
页数 6页 分类号 O657.3
字数 4225字 语种 中文
DOI 10.7503/cjcu20160319
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研究主题发展历程
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荧光增强
环境水样
铜纳米簇
T-Hg2+-T
汞离子
研究起点
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期刊影响力
高等学校化学学报
月刊
0251-0790
22-1131/O6
大16开
长春市吉林大学南湖校区
12-40
1980
chi
出版文献量(篇)
11695
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133912
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