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摘要:
以富含胞嘧啶(C)的单链DNA为模板合成银纳米簇, 将其作为功能化探针, 建立了一种无标记荧光检测S1核酸酶的方法.S1核酸酶可以特异性识别单链DNA, 在最适的酶催化反应条件下, 可将其降解为单核苷酸或寡核苷酸片段.当S1核酸酶不存在时, 富含C的单链DNA可以有效地合成荧光银纳米簇;当S1核酸酶存在时, 单链DNA模板被特异性识别并降解, 导致无法形成银纳米簇, 使体系荧光信号降低.实验结果表明, 银纳米簇的荧光强度随着S1核酸酶浓度的增加而降低.在优化的条件下, 体系荧光信号(F/F0)与S1核酸酶的浓度在5.0×10-5~4.0×10-3 U/μL范围内呈线性关系, 检出限为2.0×10-6 U/μL.该荧光探针选择性好, 可用于RPMI 1640细胞培养基中S1核酸酶的检测, 回收率达到91.8%~109.5%.
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文献信息
篇名 富含胞嘧啶单链DNA-银纳米簇荧光探针用于S1核酸酶的灵敏检测
来源期刊 高等学校化学学报 学科 化学
关键词 银纳米簇 富含胞嘧啶单链DNA S1核酸酶 荧光探针
年,卷(期) 2017,(8) 所属期刊栏目 分析化学
研究方向 页码范围 1334-1340
页数 7页 分类号 O657.3
字数 4072字 语种 中文
DOI 10.7503/cjcu20170113
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研究主题发展历程
节点文献
银纳米簇
富含胞嘧啶单链DNA
S1核酸酶
荧光探针
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
高等学校化学学报
月刊
0251-0790
22-1131/O6
大16开
长春市吉林大学南湖校区
12-40
1980
chi
出版文献量(篇)
11695
总下载数(次)
9
总被引数(次)
133912
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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