基于荧光标记核酸探针及核酸染料SYBR GreenⅠ定量检测单链DNA

• 作者: 何治柯 向东山 朱庆 郑爱华
• 来源期刊: 分析化学
• 关键词: 氧化石墨烯 SYBR GreenⅠ 同步双色荧光谱 单链DNA 定量检测
• 年，卷（期）: 2013,（3）
• 所属期刊栏目: 特约来稿
• 页码范围: 325-329
• 页数: 5页
• 字数: 3775字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3724/SP.J.1096.2013.20603

摘要

建立了同步双色荧光定量检测单链DNA的方法.利用氧化石墨烯将荧光标记核酸探针的荧光猝灭,而当其与待测液中的目标DNA发生杂交反应,生成的双链DNA脱离氧化石墨烯而使得染料荧光得以恢复,同时生成的双链DNA与核酸染料SYBR Green Ⅰ结合,使荧光增强.在优化条件下,目标DNA浓度在1×10-10 ～ 2× 10-9 mol/L范围内时,两种荧光染料的荧光强度之和与目标DNA的浓度之间具有良好的线性关系,拟合的回归方程为y=63.388x+9.3862,R2 =0.9954,检出限为85 pmol/L.本方法灵敏度高、准确性及选择性好.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	朱庆	武汉大学化学与分子科学学院生物医学分析化学教育部重点实验室	102	2681	29.0	49.0
2	何治柯	武汉大学化学与分子科学学院生物医学分析化学教育部重点实验室	80	1048	15.0	30.0
3	郑爱华	湖北医药学院公共管理学院	4	12	2.0	3.0
7	向东山	武汉大学化学与分子科学学院生物医学分析化学教育部重点实验室	4	24	3.0	4.0