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摘要:
目的 建立对双链DNA(dsDNA)进行定量的方法.方法 将SYBR Green Ⅰ与不同浓度dsDNA混合后检测荧光强度并建立荧光强度与dsDNA浓度的标准曲线,同时检测RNA、单链DNA(ssDNA)、蛋白质以及实验中常见的其他物质对dsDNA定量结果的影响.结果 当dsDNA浓度为50~2 000 ng·mL-1时,荧光强度与dsDNA浓度有良好的线性关系(Y=11.375X-266.13,r=0.999 76).并且定量结果不易受到ssDNA、RNA、蛋白质或其他物质的干扰.结论 用荧光染料SYBR Green Ⅰ对dsDNA进行定量具有特异性好、灵敏度高、能实现高通量等优点,是一种理想的核酸定量方法.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 SYBR Green Ⅰ荧光检测法测定双链DNA含量
来源期刊 医药导报 学科 医学
关键词 SYBR Green Ⅰ 核酸定量 双链DNA 含量测定
年,卷(期) 2007,(11) 所属期刊栏目 药品质量控制
研究方向 页码范围 1357-1358
页数 2页 分类号 R927.1
字数 1962字 语种 中文
DOI 10.3870/j.issn.1004-0781.2007.11.047
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 马雪梅 北京工业大学生命科学与生物工程学院 53 271 9.0 14.0
2 谢飞 北京工业大学生命科学与生物工程学院 21 74 5.0 7.0
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研究主题发展历程
节点文献
SYBR Green Ⅰ
核酸定量
双链DNA
含量测定
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
医药导报
月刊
1004-0781
42-1293/R
大16开
武汉市解放大道1095号同济医院《医药导报》编辑部
38-173
1982
chi
出版文献量(篇)
13859
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总被引数(次)
66705
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