磷酸二酯酶4作为改善认知药物作用靶点的研究进展

• 作者: 徐江平 汪海涛
• 来源期刊: 国际药学研究杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 磷酸二酯酶 学习记忆 环磷酸腺苷反应元件结合蛋白 脑源性神经营养因子 阿尔茨海默病
• 年，卷（期）: 2016,（1）
• 所属期刊栏目: 神经退行性疾病药物研究专题报道
• 页码范围: 44-49
• 页数: 6页
• 分类号: R592|R964
• 字数: 5496字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13220/j.cnki.jipr.2016.01.008

摘要

阿尔茨海默病（AD）是导致认知功能障碍最常见的疾病之一，“β淀粉样蛋白（Aβ）假说”及“tau蛋白聚集假说”是AD发病机制中比较有代表性的学说。但目前针对减少Aβ沉积的疗法在临床试验中宣告失败；而tau蛋白上游有多个蛋白激酶可调控其磷酸化，抑制单个激酶往往不能有效抑制tau的聚集，同时抑制多个激酶又会产生比较严重的不良反应。目前，以Aβ及tau蛋白为靶点的药物研发均遇到很大的阻力。鉴于此，研究人员正在寻找新的改善认知障碍的药物作用靶点。磷酸二酯酶4（PDE4）是体内负责水解cAMP的酶类，其中PDE4A、B及D在中枢神经系统高度表达。抑制PDE4可引起cAMP/PKA/CREB/BDNF信号通路的活化，从而有利于加强和巩固学习记忆。本文将对PDE4在学习记忆的作用、作用的信号通路及以PDE4为靶点研发改善认知障碍药物的进展做一综述。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	徐江平	南方医科大学药学院神经药理与新药发现学科	120	965	14.0	25.0
2	汪海涛	南方医科大学药学院神经药理与新药发现学科	13	25	3.0	4.0