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摘要:
目的:本研究旨在制备具有被动靶向和酸敏特性的脂质混合纳米粒,以期提高阿霉素(doxorubicin,DOX)的靶向递药效率,降低DOX的毒副作用,提高抗肿瘤活性.方法:采用微乳法制备磷酸钙纳米粒核,薄膜分散法制备脂质混合纳米粒,硫酸铵梯度法包封DOX.采用透射电镜观察外观形态,用zeta电位及纳米粒度分析仪测定纳米粒的粒径及zeta电位,透析法评价阿霉素脂质纳米粒体外释药特征.用MTT方法研究阿霉素脂质混合纳米粒对A549细胞的细胞毒性.采用流式细胞仪和激光共聚焦显微镜观察A549细胞对阿霉素脂质纳米粒的摄取.结果:体外释药结果显示阿霉素脂质纳米粒具有酸敏特性.流式结果说明A549细胞对阿霉素脂质纳米粒的摄取具有明显的时间依赖性,激光共聚焦显示阿霉素脂质纳米粒能将阿霉素递送至细胞核中.结论:阿霉素脂质体对A549细胞有明显的细胞毒性,为进一步进行体内实验提供了基础.
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文献信息
篇名 酸敏阿霉素脂质纳米粒的制备及其体外抗肿瘤活性研究
来源期刊 现代生物医学进展 学科 医学
关键词 阿霉素 磷酸钙脂质纳米粒 抗肿瘤活性 酸敏
年,卷(期) 2016,(7) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 1238-1244
页数 分类号 R730.5|R944.9
字数 语种 中文
DOI 10.13241/j.cnki.pmb.2016.07.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张邦乐 第四军医大学药学院药剂学教研室 59 382 11.0 15.0
2 周四元 第四军医大学药学院药剂学教研室 89 886 15.0 26.0
3 刘道洲 第四军医大学药学院药剂学教研室 11 48 4.0 6.0
4 成颖 第四军医大学药学院药剂学教研室 11 64 5.0 7.0
5 刘苗 第四军医大学药学院药剂学教研室 8 43 4.0 6.0
6 蔡容巧 第四军医大学药学院药剂学教研室 2 2 1.0 1.0
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