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摘要:
磷脂酰肌醇3-激酶(phosphoinositide 3-kinase,PDK)是H3K/AKT/mTOR信号通路中的关键调节激酶,属于脂激酶家族成员,参与调控细胞的增殖、分化、凋亡以及血管生成过程.PDK异常激活与多种肿瘤的发生发展密切相关.PDKδ(PDK delta)是PDK激酶的一种亚型,主要存在于免疫细胞和血液细胞中.近年来针对PDKδ亚型开发选择性PDKδ抑制剂用于血液肿瘤的治疗备受关注.本文综述了选择性PDKδ抑制剂的研究进展,为合理开发选择性PI3Kδ抑制剂提供启示.
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文献信息
篇名 选择性PI3Kδ抑制剂的研究进展
来源期刊 中国药科大学学报 学科 医学
关键词 PI3Kδ 抑制剂 血液肿瘤 研究进展
年,卷(期) 2016,(5) 所属期刊栏目 药学前沿
研究方向 页码范围 503-510
页数 8页 分类号 R914.2
字数 5622字 语种 中文
DOI 10.11665/j.issn.1000-5048.20160501
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张三奇 西安交通大学药学院 11 27 3.0 5.0
2 辛敏行 西安交通大学药学院 3 9 1.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
PI3Kδ
抑制剂
血液肿瘤
研究进展
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国药科大学学报
双月刊
1000-5048
32-1157/R
大16开
南京市童家巷24号28信箱
28-115
1956
chi
出版文献量(篇)
2782
总下载数(次)
9
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43758
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