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新型非ATP竞争型细胞周期检查点激酶1(CHK1)抑制剂的设计、合成及活性评估
新型非ATP竞争型细胞周期检查点激酶1(CHK1)抑制剂的设计、合成及活性评估
作者:
刘俊义
张志丽
李远新
田超
韩子飞
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
细胞周期检查点激酶1
非ATP竞争型抑制剂
抗肿瘤协同作用
摘要:
本文根据己报道的非ATP竞争型CHK1抑制剂,设计并合成了分别具有吡咯并嘧啶和嘌呤结构的两类脲类化合物作为新型非ATP竞争型CHK1抑制剂,并进行了初步的生物活性测试.结果显示,大部分化合物尤其是嘌呤系列化合物17f不仅对CHK1的抑制活性高于先导化合物,而且展现出一定的抗肿瘤增强作用.
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Chk1及其抑制剂调控肿瘤作用机制研究
Chk1
抑制剂
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文献信息
篇名
新型非ATP竞争型细胞周期检查点激酶1(CHK1)抑制剂的设计、合成及活性评估
来源期刊
中国药学(英文版)
学科
医学
关键词
细胞周期检查点激酶1
非ATP竞争型抑制剂
抗肿瘤协同作用
年,卷(期)
2016,(10)
所属期刊栏目
研究论文
研究方向
页码范围
726-736
页数
11页
分类号
R916
字数
语种
中文
DOI
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
张志丽
35
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刘俊义
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李远新
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田超
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细胞周期检查点激酶1
非ATP竞争型抑制剂
抗肿瘤协同作用
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
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期刊影响力
中国药学(英文版)
主办单位:
中国药学会
出版周期:
月刊
ISSN:
1003-1057
CN:
11-2863/R
开本:
大16开
出版地:
北京海淀区学院路38号
邮发代号:
创刊时间:
1992
语种:
eng
出版文献量(篇)
1601
总下载数(次)
1
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