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摘要:
目的 观察Rab1A对宫颈癌HeLa细胞增殖和凋亡的影响并探讨其分子机制. 方法 应用siRNA干扰Rab1A基因表达,将HeLa细胞分为空白对照组、阴性对照组和Rab1A siRNA组,空白对照组不做处理,阴性对照组转染阴性对照siRNA.Rab1A siRNA组转染Rab1A特异性siRNA.MTT比色法分析Rab1A对宫颈癌HeLa细胞增殖的影响;采用流式细胞仪分析对细胞周期和细胞凋亡的影响;Western blot观察Rab1A siRNA对Cyclin D1、GRP78、Bcl-2和Bax表达的影响. 结果 与阴性对照组相比,RablA siRNA组HeLa细胞的Rab1A mRNA和蛋白的表达均显著下调;Rab1A siRNA抑制宫颈癌HeLa细胞增殖;与阴性对照组相比,Rab1A siRNA组HeLa细胞的S期细胞数量显著减少(P<0.05),G1/G0期细胞数量显著增加(P<0.05),Rab1A siRNA组HeLa细胞的早期凋亡和晚期凋亡显著增加(P<0.01);Rab1A siRNA组与阴性对照组相比,Cyclin D1和Bcl-2在蛋白水平的表达显著下调(P<0.01),GRP78和Bax在蛋白水平的表达显著上调(P<0.01). 结论 RablA通过调控Cyclin D1的表达促进宫颈癌HeLa细胞增殖,通过调控GRP78、Bcl-2和Bax表达抑制细胞凋亡.
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文献信息
篇名 Rab1A siRNA对宫颈癌HeLa细胞增殖和凋亡的影响及其分子机制
来源期刊 山西医科大学学报 学科 医学
关键词 Rab1A 宫颈癌 HeLa细胞 细胞增殖 细胞周期 细胞凋亡
年,卷(期) 2016,(4) 所属期刊栏目 基础医学
研究方向 页码范围 319-324
页数 6页 分类号 R737.33
字数 4671字 语种 中文
DOI 10.13753/j.issn.1007-6611.2016.04.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杜娟 西安交通大学第二附属医院妇产科 59 267 9.0 14.0
2 段钊 西安交通大学第二附属医院妇产科 58 251 8.0 12.0
3 公丕军 西安交通大学第二附属医院妇产科 12 70 5.0 8.0
4 付丽丽 西安交通大学第二附属医院妇产科 4 17 3.0 4.0
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