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摘要:
Ras/Raf/MEK/ERK通路是调节细胞生长与增殖的重要信号传导通路.在Ras/Raf/MEK/ERK通路中某些成员的突变往往与恶性肿瘤的发生密切相关.B-Raf激酶是该通路中Raf家族最重要的亚型,其主要突变形式B-Rafv600E在黑色素瘤等多种肿瘤中高度表达.选择性B-RafV600E抑制剂vemurafenib和dabrafenib的上市使得晚期黑色素瘤的治疗进入新纪元,但是耐药性和副作用依然限制了二者的使用.综述目前Raf激酶抑制剂耐药性与副作用产生机制以及Raf激酶抑制剂的最新研究进展.
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文献信息
篇名 Raf激酶抑制剂及其耐药机制研究进展
来源期刊 药学进展 学科 医学
关键词 MAPK通路 B-RafV600E突变 抑制剂 耐药性
年,卷(期) 2016,(10) 所属期刊栏目 前沿与进展
研究方向 页码范围 756-764
页数 9页 分类号 R914.4
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 唐伟方 34 136 6.0 10.0
2 张智敏 6 9 2.0 2.0
3 韩伟 2 6 1.0 2.0
4 王路 2 5 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
MAPK通路
B-RafV600E突变
抑制剂
耐药性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
药学进展
月刊
1001-5094
32-1109/R
大16开
南京童家巷24号中国药科大学内
28-112
1959
chi
出版文献量(篇)
2903
总下载数(次)
17
总被引数(次)
16847
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导