β-谷甾醇对阿司匹林致胃黏膜损伤副作用及其药理作用的影响

• 作者: 刘小雷 孔丽娜 崔婷婷 成日青 曲航达 李雨洁 王雪莹 肖志彬 贾韩学
• 来源期刊: 中国实验方剂学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: β-谷甾醇 阿司匹林 胃黏膜损伤 抗炎 解热 镇痛 抑制血小板聚集
• 年，卷（期）: 2016,（1）
• 所属期刊栏目: 药理
• 页码范围: 148-152
• 页数: 5页
• 分类号: R285.5
• 语种: 中文
• DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2016010148

摘要

目的:研究β-谷甾醇降低阿司匹林致胃黏膜损伤的作用及其可能机制,并探讨β-谷甾醇对阿司匹林药理作用的影响.方法:复制阿司匹林介导的SD大鼠胃黏膜损伤模型,灌胃(ig)给予不同剂量的β-谷甾醇(50,150,250 mg· kg-1),连续给药7d后以溃疡面积为评价指标分析β-谷甾醇抗阿司匹林致胃黏膜损伤的作用,并通过检测大鼠血清中超氧化物歧化酶(SOD),肿瘤坏死因子-α(TNF-α),前列腺素E2(PGE2),丙二醛(MDA)及一氧化氮(NO),分析其可能的作用机制;采用大鼠足跖肿胀法,小鼠耳肿胀法,大鼠酵母致热法,小鼠热板法,大鼠血小板聚集率法,观察ig给予不同剂量的β-谷甾醇对阿司匹林的抗炎、解热、镇痛、抑制血小板聚集药理作用的影响.结果:与阿司匹林组比较,β-谷甾醇各组大鼠胃黏膜溃疡面积显著减小(P ＜0.05);β-谷甾醇中、高剂量组大鼠胃黏膜溃疡面积明显小于β-谷甾醇低剂量组(P＜0.05).与阿司匹林组比较,β-谷甾醇各组大鼠血清NO,SOD明显升高(P＜0.05),TNF-α,MDA显著降低(P＜0.05),PGE2水平则无显著差异.与模型组比较,各给药组大鼠足跖肿胀度和小鼠耳肿胀度显著降低(P＜0.05);与阿司匹林组比较,β-谷甾醇各组大鼠足跖肿胀度和小鼠耳肿胀度明显降低(P＜0.05),组间无显著差异.与相应的阿司匹林组比较,β-谷甾醇各组大鼠肛温变化值、小鼠痛阈提高值及大鼠血小板聚集率均无显著性差异.结论:β-谷甾醇可降低阿司匹林介导的胃黏膜损伤,其作用机制可能与增强机体氧自由基(OFR)清除能力,提升血清NO含量,抑制TNF-α炎性因子的聚集与释放有关;β-谷甾醇可增强阿司匹林的抗炎作用,对解热、镇痛、抑制血小板聚集作用则无明显影响.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘小雷		47	327	10.0	16.0
2	成日青		31	69	5.0	6.0
3	肖志彬		17	86	5.0	9.0
4	贾韩学		2	43	1.0	2.0
5	王雪莹		1	0	0.0	0.0
6	孔丽娜		1	0	0.0	0.0
7	李雨洁		1	0	0.0	0.0
8	崔婷婷		1	0	0.0	0.0
9	曲航达		1	0	0.0	0.0