UPLC-MS/MS 法同时测定黄芩中8种主要指标性成分的含量

• 作者: 单进军 徐建亚 汪受传 沈存思 狄留庆 谢彤
• 来源期刊: 南京中医药大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: UPLC-MS/MS 多反应选择性监测 黄芩
• 年，卷（期）: 2016,（6）
• 所属期刊栏目: 论著 -- 临床研究
• 页码范围: 585-588
• 页数: 4页
• 分类号: R284.1
• 字数: 3455字
• 语种: 中文
• DOI: 10.14148/j.issn.1672-0482.2016.0585

摘要

目的：采用超高效液相-三重四级杆串联质谱(UPLC-MS/MS)的方法,对黄芩中的黄芩素、黄芩苷、汉黄芩素、汉黄芩苷、木蝴蝶素 A、木蝴蝶苷 A、白杨素、芹菜素进行定量检测。方法采用 Thermo BDS Hypersil C18(2.1 mm×100 mm,2.3μm)色谱柱进行色谱分离,柱温为40℃,流动相为乙腈(A)和0.1%甲酸水(B),梯度洗脱,流速为0.25 mL/min,采用多反应监测的方法进行质谱扫描。结果白杨素、黄芩素、芹菜素、木蝴蝶素 A、汉黄芩素、黄芩苷、汉黄芩苷、木蝴蝶苷 A 的定量范围分别为0.975~62.5 ng/mL(r 2=0.9998)、4.875~2500 ng/mL(r 2=0.9997)、0.975~62.5 ng/mL(r 2=0.9994)、0.0975~12.5 ng/mL(r 2=0.9996)、0.04883~6.25 ng/mL(r 2=0.9999)、4.875~2500 ng/mL(r 2=0.9998)、0.4883~250 ng/mL(r 2=0.9999)、0.4883~250 ng/mL(r 2=0.9998),在该范围内线性关系良好；8种指标性黄酮成分的回收率(n =6)分别为98.75%、96.44%、101.13%、99.41%、102.26%、98.45%、96.75%、99.42%；检测方法的重现性和稳定性良好。结论所建立的分析方法操作简便、快速、灵敏,结果准确,重复性好,所需样品少,可应用于黄芩中这8种成分的检测。