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UPLC-MS/MS法同时测定银黄制剂中26种成分含量
UPLC-MS/MS法同时测定银黄制剂中26种成分含量
作者:
左明君
张淑清
王小平
谌赛男
陈丹
陈宏刚
陈素慧
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
银黄制剂
UPLC-MS/MS法
质量控制
Q-marker理论
摘要:
目的 建立超高效液相色谱串联三重四极杆质谱法(UPLC-MS/MS)同时测定银黄制剂中26种化学成分的含量.方法 采用UPLC-MS/MS法,色谱柱为Waters CORTECS C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.6μm),流动相为乙腈-0.1% 甲酸水,梯度洗脱,流速为0.25 mL/min,质谱检测采用多反应监测(MRM)模式.结果 26种分析物的线性关系分别在各自考察的浓度范围内呈良好的线性关系,各相关系数均大于0.9900;加样回收率在93.68% ~100.53%,RSD为2.02% ~3.82%.12批样品中新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、异绿原酸A、异绿原酸B、异绿原酸C、马钱苷酸、马钱苷、獐牙菜苷、断氧化马钱苷、芦丁、异槲皮苷、野黄芩苷、黄芩苷、汉黄芩苷、木犀草苷、千层纸素A-7-O-葡萄糖醛酸苷、黄芩素、汉黄芩素、木犀草素、白杨素、千层纸素A、灰毡毛忍冬皂苷甲、灰毡毛忍冬皂苷乙、川续断皂苷乙的质量分数分别为0.587~4.285、3.321~15.286、0.241~4.497、0.046~0.280、0.277~2.524、0.093~1.498、0.422~3.875、0.023~0.405、0.008~0.477、0.010~0.503、1.315~19.792、0.003~0.021、0.023~0.174、0.117~0.906、20.373~110.206、0.062~2.936、0.006~0.665、0.975~5.658、1.145~5.975、0.056~0.803、0.005~0.068、0.011~0.094、0.375~3.817、0.009~3.574、0.039~8.547、0.088~1.339 mg/g.结论 本文所建立的UPLC-MS/MS法快速、准确、重复性好,可作为同时测定银黄制剂中26种成分的方法,并且首次报道了银黄制剂中同时测定有机酸、黄酮、环烯醚萜苷、三萜皂苷四大类成分的UPLC-MS/MS液质分析方法.
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串联质谱
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UPLC-MS/MS同时测定蔬菜中19种氨基甲酸酯类药物残留
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篇名
UPLC-MS/MS法同时测定银黄制剂中26种成分含量
来源期刊
广东药科大学学报
学科
医学
关键词
银黄制剂
UPLC-MS/MS法
质量控制
Q-marker理论
年,卷(期)
2018,(5)
所属期刊栏目
药物分析
研究方向
页码范围
586-598
页数
13页
分类号
R927.1
字数
7231字
语种
中文
DOI
10.16809/j.cnki.2096-3653.2018011601
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广东药科大学学报
主办单位:
广东药科大学
出版周期:
双月刊
ISSN:
1006-8783
CN:
44-1733/R
开本:
大16开
出版地:
广州市大学城外环东路280号
邮发代号:
46-148
创刊时间:
1985
语种:
chi
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8
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