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摘要:
目的 建立针对非结核分枝杆菌中瘰疬分枝杆菌菌株的real-time PCR检测方法.方法 在我们的研究中,根据瘰疬分枝杆菌的SodA基因设计MGB探针和特定的引物,并用来检测模拟样品中的瘰疬分枝杆菌.结果 该方法最低瘰疬分枝杆菌DNA检测浓度是101拷贝数,标准曲线显示阈值周期和SodA基因片段拷贝数之间的相关系数是0.973,斜率为-3.249,表现出良好的线性关系.此外,模拟样品最低检测浓度是每毫升101个细菌,此外,其他9株菌为阴性结果,验证了良好的特异性.结论 该方法对于检测瘰疬分枝杆菌模拟标本显示很高的敏感性和特异性,可用于瘰疬分枝杆菌菌株的生态和流行病学监测.
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文献信息
篇名 评估一种新的检测瘰疬分枝杆菌菌株的real-time PCR方法
来源期刊 中国人兽共患病学报 学科 医学
关键词 瘰疬分枝杆菌 real-time PCR 非结核分枝杆菌
年,卷(期) 2016,(12) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 1108-1113
页数 6页 分类号 R378.9
字数 655字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-2694.2016.012.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 纪凌云 温州医科大学检验医学院生命科学学院 1 0 0.0 0.0
2 万康林 温州医科大学检验医学院生命科学学院 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
瘰疬分枝杆菌
real-time PCR
非结核分枝杆菌
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
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期刊影响力
中国人兽共患病学报
月刊
1002-2694
35-1284/R
大16开
福建省福州市津泰路76号
34-46
1985
chi
出版文献量(篇)
6893
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10
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