高浓度胰岛素抑制人白血病细胞株K562增殖的实验研究

• 作者: 庄伟煌 潘敬新 黄茂娟
• 来源期刊: 四川大学学报（医学版）
• 关键词: 胰岛素 白血病细胞 抑制增殖 高浓度 IGF-1
• 年，卷（期）: 2016,（3）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 331-336
• 语种: 中文

摘要

目的 探讨高浓度胰岛素(insulin,INS)对K562细胞株增殖的抑制作用及其机理.方法 用不同浓度胰岛素处理K562细胞,分别用CCK-8法、细胞计数法和台盼蓝拒染法检测K562细胞的增殖活性,同时检测培养基中葡萄糖浓度变化;流式细胞术检测K562细胞的凋亡效应;并分别采用不同浓度的胰岛素样生长因子-1(IGF-1)和IGF-1受体非特异性阻滞剂苏拉明(Suramin)对高浓度胰岛素影响K562细胞增殖作用进行干预.结果 胰岛素在0.1～1 mU/mL浓度下具有明显促进K562细胞增殖的作用,而高浓度胰岛素(1.6～100 mU/mL)则相反;无论培养基中葡萄糖浓度高低,高浓度胰岛素都有对K562细胞增殖的抑制作用;高浓度胰岛素抑制K562细胞增殖呈时效和量效关系;0.1、1、10、100 mU/mL胰岛素处理K562细胞48 h,与对照组比较,0.1、1 mU/mL浓度下抑制细胞凋亡,而10、100 mU/mL浓度下促进细胞凋亡(P均＜0.05);IGF-1能逆转高浓度胰岛素对K562细胞增殖的抑制作用,并且具有量效和时效关系;Suramin能增强高浓度胰岛素对K562细胞增殖的抑制作用,并且具有量效和时效关系.结论 胰岛素对K562细胞有双重作用,即在0.1～1 U/mL浓度下促进细胞增殖、抑制凋亡,高浓度(1.6～100 mU/mL)下抑制细胞增殖、促进凋亡,且其抑制作用与培养基中葡萄糖代谢无关与抑制IGF-1途径有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	潘敬新	福建医科大学附属第二医院血液内科	44	157	7.0	9.0
2	庄伟煌	福建医科大学附属第二医院血液内科	17	48	4.0	6.0
3	黄茂娟	福建医科大学附属第二医院检验科	9	40	3.0	6.0