RAB32对慢性粒细胞白血病K562细胞增殖和迁移作用的研究

• 作者: 孟晓明 李俊 李小枫 章涵硕 许庆庆 鲍静 黄成
• 来源期刊: 中国临床药理学与治疗学
• 关键词: RAB32 shRNA 人白血病K562细胞 增殖 迁移
• 年，卷（期）: 2019,（12）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 1321-1327
• 页数: 7页
• 分类号: R965.2
• 语种: 中文
• DOI: 10.12092/j.issn.1009-2501.2019.12.001

摘要

目的:探讨RAB32对慢性粒细胞白血病(CML)K562细胞增殖和迁移作用的影响.方法:使用Western blot和qRT-PCR分别检测RAB32在CML患者、健康对照以及CML K562细胞株中的表达情况.进一步转染RAB32-shRNA到K562细胞株中敲除RAB32基因后,流式细胞仪分析K562细胞周期变化,Western blot和qRT-PCR分别检测K562细胞中细胞增殖相关蛋白C-myc、Cyclin D1和细胞迁移相关蛋白MMP-3、MMP-9的蛋白和mRNA表达水平变化.结果:Western blot和qRT-PCR检测结果显示,RAB32在CML患者和K562细胞株中高表达(P<0.01).在K562细胞株中转染RAB32-shRNA抑制RAB32表达后,细胞周期分析结果显示,较NC-shRNA组相比,RAB32-shRNA组K562细胞的S期和G2/M期细胞比例均有不同程度降低,且S期细胞比例降低更为显著(P<0.01).Western blot检测结果显示,与NC-shRNA组相比,RAB32-shRNA组K562细胞的细胞增殖相关蛋白C-myc、Cyclin D1和细胞迁移相关蛋白MMP-3、MMP-9蛋白表达水平明显降低(P<0.01),qRT-PCR检测结果显示,这四种因子的mRNA水平也相应降低(P<0.01).结论:抑制RAB32的表达能够抑制CML K562细胞的增殖和迁移能力.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李俊	安徽医科大学药学院	493	5712	35.0	53.0
2	黄成	安徽医科大学药学院	52	485	12.0	20.0
3	孟晓明	安徽医科大学药学院	19	203	6.0	14.0
4	鲍静	安徽医科大学药学院	9	44	4.0	6.0
8	李小枫	安徽医科大学药学院	4	23	2.0	4.0
9	章涵硕	安徽医科大学第一附属医院血液科	1	1	1.0	1.0
10	许庆庆	安徽医科大学药学院	1	1	1.0	1.0