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摘要:
目的:研究转化生长因子-β1(Transforming growth factor—β1,TGF —β1)、促纤维化通路中TGF—β1、P—Smad3等通路蛋白在胆道闭锁(Biliary atresia,BA)肝纤维化进程中的作用机制。方法选取2010年1月到2015年7月我们收治的胆管扩张症肝活检病例10例,为胆扩组;BA 肝活检病例19例,为 Kasai 组;BA 晚期肝移植患者自体肝活检病例11例,为移植组11例。进行苏木素/伊红(HE)、马松(Masson)染色观察肝标本纤维化评价其纤维化程度,免疫组化(Immunohistochemistry,IHC)染色检测TGF—β1、Smad2—4、P—Smad2—3及人纤溶酶原激活物抑制因子1(PAI—1)在肝组织中的表达,结合 BA 肝纤维化病理分级标准探讨 TGF —β1等通路蛋白在肝纤维化进程中的作用。结果HE 及 Masson:胆扩组偶见纤维细胞增生,Kasai 组胶原纤维增生、桥接纤维化现象显著,移植组假小叶显著。免疫组化:①定性分析:胆扩组肝内 Smad 2、Smad 4、PAI —1为阳性表达,其余为弱阳性;Kasai 组 TGF —β1等蛋白均在肝细胞胞质阳性表达,P—Smad 2、P—Smad 3、Smad 4在胞核亦呈阳性表达;移植组患儿肝内 TGF—β1等蛋白皆为弱阳性表达。②半定量分析:三组中 Kasai 组 TGF —β1、Smad 3、P—Smad 3及 PAI —1含量表达明显高于其他两组(P <0.05),随着 TGF —β1、Smad3、P— Smad3及 PAI —1逐渐升高肝纤维化逐渐加重;P —Smad3与 PAI —1含量大小及变化幅度密切相关,促肝纤维化作用显著;Smad2、P — Smad2、Smad4组间无差异,在通路中连接相关蛋白。移植组 TGF —β1等通路蛋白含量均少于 Kasai 组,随着肝硬化加重而逐渐减少。结论BA 肝内 TGF —β1促纤维化通路中 TGF —β1、Smad3显著促进肝纤维化,P — Smad3与肝纤维化进程密切相关。
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 P-Smad 3在胆道闭锁肝纤维化中的作用机制研究
来源期刊 临床小儿外科杂志 学科
关键词 胆道闭锁 转化生长因子 β1 肝/病理学 研究
年,卷(期) 2016,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 29-33
页数 5页 分类号
字数 4430字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-6353.2016.01.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 詹江华 天津市儿童医院外科 146 599 11.0 17.0
2 赵丽 天津市儿童医院外科 19 49 5.0 6.0
3 卫园园 天津市儿童医院外科 2 27 2.0 2.0
4 丁美云 天津医科大学研究生院 3 18 3.0 3.0
5 高婷 天津市儿童医院外科 1 5 1.0 1.0
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期刊影响力
临床小儿外科杂志
月刊
1671-6353
43-1380/R
大16开
湖南省长沙市梓园路86号(湖南省儿童医院内)
42-261
2002
chi
出版文献量(篇)
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6
总被引数(次)
11604
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