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P-Smad 3在胆道闭锁肝纤维化中的作用机制研究
P-Smad 3在胆道闭锁肝纤维化中的作用机制研究
作者:
丁美云
卫园园
詹江华
赵丽
高婷
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
胆道闭锁
转化生长因子 β1
肝/病理学
研究
摘要:
目的:研究转化生长因子-β1(Transforming growth factor—β1,TGF —β1)、促纤维化通路中TGF—β1、P—Smad3等通路蛋白在胆道闭锁(Biliary atresia,BA)肝纤维化进程中的作用机制。方法选取2010年1月到2015年7月我们收治的胆管扩张症肝活检病例10例,为胆扩组;BA 肝活检病例19例,为 Kasai 组;BA 晚期肝移植患者自体肝活检病例11例,为移植组11例。进行苏木素/伊红(HE)、马松(Masson)染色观察肝标本纤维化评价其纤维化程度,免疫组化(Immunohistochemistry,IHC)染色检测TGF—β1、Smad2—4、P—Smad2—3及人纤溶酶原激活物抑制因子1(PAI—1)在肝组织中的表达,结合 BA 肝纤维化病理分级标准探讨 TGF —β1等通路蛋白在肝纤维化进程中的作用。结果HE 及 Masson:胆扩组偶见纤维细胞增生,Kasai 组胶原纤维增生、桥接纤维化现象显著,移植组假小叶显著。免疫组化:①定性分析:胆扩组肝内 Smad 2、Smad 4、PAI —1为阳性表达,其余为弱阳性;Kasai 组 TGF —β1等蛋白均在肝细胞胞质阳性表达,P—Smad 2、P—Smad 3、Smad 4在胞核亦呈阳性表达;移植组患儿肝内 TGF—β1等蛋白皆为弱阳性表达。②半定量分析:三组中 Kasai 组 TGF —β1、Smad 3、P—Smad 3及 PAI —1含量表达明显高于其他两组(P <0.05),随着 TGF —β1、Smad3、P— Smad3及 PAI —1逐渐升高肝纤维化逐渐加重;P —Smad3与 PAI —1含量大小及变化幅度密切相关,促肝纤维化作用显著;Smad2、P — Smad2、Smad4组间无差异,在通路中连接相关蛋白。移植组 TGF —β1等通路蛋白含量均少于 Kasai 组,随着肝硬化加重而逐渐减少。结论BA 肝内 TGF —β1促纤维化通路中 TGF —β1、Smad3显著促进肝纤维化,P — Smad3与肝纤维化进程密切相关。
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T淋巴细胞,调节性
转化生长因子β
抗原, CD14
Smad蛋白质类
miRNA与胆道闭锁肝纤维化
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星形细胞
综述
外泌体与胆道闭锁肝纤维化研究进展
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肝硬化
转化生长因子β
纤维结缔组织生长因子
外泌体
内容分析
文献信息
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内容分析
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关键词热度
相关文献总数
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(/年)
文献信息
篇名
P-Smad 3在胆道闭锁肝纤维化中的作用机制研究
来源期刊
临床小儿外科杂志
学科
关键词
胆道闭锁
转化生长因子 β1
肝/病理学
研究
年,卷(期)
2016,(1)
所属期刊栏目
研究方向
页码范围
29-33
页数
5页
分类号
字数
4430字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1671-6353.2016.01.009
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
詹江华
天津市儿童医院外科
146
599
11.0
17.0
2
赵丽
天津市儿童医院外科
19
49
5.0
6.0
3
卫园园
天津市儿童医院外科
2
27
2.0
2.0
4
丁美云
天津医科大学研究生院
3
18
3.0
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高婷
天津市儿童医院外科
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胆道闭锁
转化生长因子 β1
肝/病理学
研究
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
临床小儿外科杂志
主办单位:
湖南省医学会
出版周期:
月刊
ISSN:
1671-6353
CN:
43-1380/R
开本:
大16开
出版地:
湖南省长沙市梓园路86号(湖南省儿童医院内)
邮发代号:
42-261
创刊时间:
2002
语种:
chi
出版文献量(篇)
4099
总下载数(次)
6
总被引数(次)
11604
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