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摘要:
组织特异性启动子能够驱动基因在特定的时期和部位表达,克服组成型启动子启动的外源基因在受体植物中非特异、持续、高效表达造成的浪费,是基因工程技术最重要元件之一.本研究利用PCR技术从水稻基因组中克隆了幼穗分化特异表达基因RFL翻译起始位点上游2 001 bp的启动子序列,命名为pRFL.生物信息分析显示,该片段含有36个转录起始核心启动子元件TATA-box和多个启动子增强子区顺式作用元件CAAT-box,以及多个光反应调控元件和植物激素响应元件等.将其与GU基因构建成植物表达载体,导入水稻“日本晴”,组织化学染色法检测显示,转基因水稻植株叶片、茎均无GUS显色,花序及发育中的小花有较强表达;荧光定量PCR测定幼穗GUS基因转录活性,显示pRFL驱动的GUS基因表达量比actin启动子驱动的GUS基因表达量高2.9倍.上述结果初步证明了pRFL为幼穗分化特异性启动子.
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文献信息
篇名 水稻幼穗分化特异性启动子pRFL的克隆和特征分析
来源期刊 应用与环境生物学报 学科 农学
关键词 水稻 幼穗分化 特异性启动子 克隆 特征分析
年,卷(期) 2016,(4) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 675-679
页数 5页 分类号 S511.03|Q78
字数 语种 中文
DOI 10.3724/SP.J.1145.2015.11032
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 林智敏 26 240 10.0 15.0
2 胡太蛟 5 3 1.0 1.0
3 颜静宛 9 103 3.0 9.0
4 苏军 30 336 11.0 18.0
5 李刚 8 50 3.0 7.0
6 刘霞 2 1 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
水稻
幼穗分化
特异性启动子
克隆
特征分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
应用与环境生物学报
双月刊
1006-687X
51-1482/Q
大16开
成都市人民南路4段9号
62-15
1995
chi
出版文献量(篇)
3881
总下载数(次)
7
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