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摘要:
目的 研究敲低和过表达LDHB(lactate dehydrogenase B)对HeLa细胞生长的影响. 方法 根据慢病毒质粒pLn(pLL3.7-neo)特点,设计三对分别靶向LDHB cDNA 48,201,443位核苷酸序列的shRNA(short hairpin RNA)引物,退火后与pLn重组.同时,将LDHB cDNA与慢病毒质粒pip (pBOBI-IRES-puro)重组,获得的重组质粒与慢病毒包装质粒共转染293T细胞,将获得的病毒上清感染HeLa细胞,Western blot鉴定LDHB的敲低和过表达对LDHB蛋白水平的影响,并观察其对HeLa细胞生长的影响. 结果 靶向LDHB第48位核苷酸的shRNA显著敲低LDHB(P<0.01),443位次之,201位无敲低作用.shRNA序列对HeLa细胞生长的抑制作用与其敲低效果成正相关.转染pIp-LDHB显著升高LDHB在HeLa细胞中的表达水平(P<0.01),但不影响其生长. 结论 敲低LDHB抑制HeLa细胞生长,下调LDHB的表达可能有助于宫颈癌的治疗.
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文献信息
篇名 敲低和过表达LDHB对HeLa细胞生长的影响
来源期刊 山西医科大学学报 学科 医学
关键词 乳酸脱氢酶B 敲低 过表达 HeLa细胞
年,卷(期) 2016,(1) 所属期刊栏目 基础医学
研究方向 页码范围 41-45
页数 5页 分类号 R329
字数 3901字 语种 中文
DOI 10.13753/j.issn.1007-6611.2016.01.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘复兴 湖北科技学院基本医学院病理学教研室 18 42 3.0 5.0
2 金科华 湖北科技学院基础医学院生物化学教研室 10 10 3.0 3.0
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乳酸脱氢酶B
敲低
过表达
HeLa细胞
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