苯丙胺类似物的结构、药理及毒理

• 作者: 张婵溪 房雷 王小红 王廷骅 翟海峰 陈琳 陈磊
• 来源期刊: 中国药物依赖性杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 苯丙胺类似物的结构 药理作用 毒理
• 年，卷（期）: 2016,（4）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 331-340
• 页数: 10页
• 分类号: R992
• 语种: 中文
• DOI: 10.13936/j.cnki.cjdd1992.2016.04.001

摘要

苯丙胺(amphetamine,AMP)与多巴胺(dopamine,DA)、去甲肾上腺素(norepinephrine,NE)和5-羟色胺(serotonin,5-HT)等单胺类神经递质的化学结构相似(图1),是一种具有神经兴奋、致幻作用的化合物.AMP的基本药理毒理学机制包括:(1)抑制单胺氧化酶(monoamine oxidase,MAO)对单胺类神经递质的代谢转化[1];(2)与单胺类神经递质竞争膜上的转运体,抑制神经递质的再摄取;(3)在胞内抑制神经递质向存储小泡内转运并促进存储小泡内神经递质的释放;(4)最终导致突触间隙单胺类神经递质浓度升高[2-4].