无症状HIV感染者早期启动抗逆转录病毒治疗的疗效和安全性评价

• 作者: 唐红 林逸骁 王铭 田斯嘉 童安
• 来源期刊: 中国循证医学杂志
• 关键词: 抗逆转录病毒治疗 早期治疗 HIV/AIDS 系统评价 随机对照试验
• 年，卷（期）: 2016,（10）
• 所属期刊栏目: 二次研究
• 页码范围: 1137-1147
• 页数: 11页
• 语种: 中文
• DOI: 10.7507/1672-2531.20160174

摘要

目的 系统评价早期抗逆转录病毒治疗(antiretroviral therapy,ART)对无症状HIV感染者的有效性和安全性,探讨无症状HIV感染者ART的最佳启动时机.方法 计算机检索PubMed、Embase、The Cochrane Library(2016年4期)、CBM、CNKI、VIP及WanFang Data数据库,全面搜集有关无症状HIV感染者ART最佳启动时机或早期治疗的随机对照试验(RCT).检索时限均从1996年1月至2016年4月.由2位研究员按纳入与排除标准独立筛选文献、提取资料并评价偏倚风险后,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析.结果 共纳入4个RCT,8 751例患者.Meta分析结果显示,在CD4+T淋巴细胞计数(CD4计数)≥350个/μL时,包括CD4计数≥500个/μL时启动ART,相对于延迟至CD4计数＜350个/μL时启动ART治疗,更能给HIV感染者带来明显获益:①在CD4计数≥350个/μL时启动ART,患者AIDS病情进展的风险显著下降[RR=0.49,95％CI (0.38,0.64),P＜0.001];若在CD4计数≥500个/μL时就启动治疗,AIDS病情进展风险还可进一步下降[RR=0.38,95％CI(0.24,0.59),P＜0.001];②在CD4计数≥350个/μL时启动ART,患者发生严重非AIDS相关事件的风险显著下降[RR=0.58,95％CI (0.40,0.83),P=0.003];③在CD4计数≥350或500个/μL时启动ART,相较于延迟启动治疗的患者,两组全因死亡率[RR=0.70,95％CI(0.48,1.02),P=0.06]以及随访期间发生严重不良反应事件的风险[RR=0.67,95％CI (0.38,1.20),P=0.18]的差异并无统计学意义.结论 本研究结果支持对所有CD4计数在350～500个/μL的无症状HIV感染者启动ART.针对CD4计数在500个/μL以上的患者,亦建议启动治疗.随着治疗覆盖面的扩大和治疗时间的延长,应进一步加强患者的服药依从性教育和随访管理,控制耐药毒株在人群中的流行,预防长期治疗带来的远期不良反应.