17-β-雌二醇对人肝细胞癌细胞MHCC97H侵袭转移的作用及其机制

• 作者: 沙焕臣 邹三鹏
• 来源期刊: 山西医科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 17-β-雌二醇 肝细胞癌 MHCC97H细胞 细胞侵袭 Smad 2 E-cadherin Vimentin
• 年，卷（期）: 2016,（1）
• 所属期刊栏目: 肝与肝病
• 页码范围: 14-18
• 页数: 5页
• 分类号: R735.7
• 字数: 3651字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13753/j.issn.1007-6611.2016.01.004

摘要

目的 观察17-β-雌二醇对人MHCC97H肝癌细胞侵袭转移的作用,探讨其相应机制. 方法 用不同浓度17-β-雌二醇(0,0.1,1,10 μmol/L)干预MHCC97H肝癌细胞24h.Transwell小室法检测17-β-雌二醇干预后MHCC97H肝癌细胞侵袭能力的改变.利用real-time PCR和Western blot法检测17-β-雌二醇干预对MHCC97H肝癌细胞中E-cadherin和Vimen-tin RNA和蛋白表达水平的改变.Western blot检测17-β-雌二醇对MHCC97H细胞中Smad2和p-Smad2蛋白表达水平的影响. 结果 17-β-雌二醇能够有效抑制MHCC97H肝癌细胞的侵袭能力,随着浓度的升高抑制能力逐渐增强(P＜0.05).当浓度超过0.1 μmol/L时,17-β-雌二醇能够有效抑提高MHCC97H肝癌细胞中E-cadherin的转录和蛋白表达,并同时抑制细胞中Vimentin蛋白的表达(P＜0.05);当浓度超过0.2 μmol/L时,17-β-雌二醇能够有效抑制Vimentin的转录(P＜0.05).进一步的检测发现当浓度超过0.1 μnol/L时,17-β-雌二醇能够有效抑制MHCC97H细胞中Smad2的磷酸化水平(P＜0.05). 结论 17-β-雌二醇能够有效抑制MHCC97H肝癌细胞的侵袭,这种作用可能与其通过抑制Smad2的磷酸化进一步调节E-cadherin和Vimentin的表达有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	沙焕臣	西安交通大学第一附属医院肝胆外科	33	199	9.0	11.0
2	邹三鹏	广东医学院附属惠东医院肿瘤内科	1	1	1.0	1.0