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摘要:
目的:探讨iPSC-MSC来源的外泌体(exosome,Exo)对LPS刺激的肺泡巨噬细胞释放炎性因子的作用。方法采用旋转超滤法提纯iPSC-MSC外泌体,以无外泌体培养基培养肺泡巨噬细胞NR8383,分别给予Exo(50μg/ml)、LPS(50ng/ml)、LPS(50ng/ml)+Exo(50μg/ml)培养24h,以不含 Exo 和 LPS 培养为对照组,利用酶联免疫标记法(ELISA)检测各组上清液中TNF-α、IL-1β、IL-6蛋白浓度。结果提取物经透射电镜观察为圆形或半圆形囊泡,直径40~100nm,表达Exo标志物CD9和CD63;LPS组上清液中TNF-α、IL-1β和IL-6的浓度(435.38±36.31pg/ml、319.76±39.14pg/ml和408.33±43.44pg/ml)与空白对照组(37.48±8.75pg/ml、33.51±7.88pg/ml和37.73±8.46pg/ml)和Exo组(38.71±9.14pg/ml、32.05±6.81pg/ml和42.84±6.54pg/ml)比较显著上调(P<0.01);LPS+Exo 组TNF-α、IL-1β和IL-6的浓度(369.30±32.74pg/ml、249.23±36.77pg/ml 和328.91±46.45pg/ml)与LPS组相比,明显减少(P<0.05);空白对照组与Exo组的TNF-α、IL-1β和IL-6的浓度无显著性差异。结论成功富集Exo;iPSC-MSC来源的Exo可抑制LPS诱导的肺泡巨噬细胞表达炎性因子。
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文献信息
篇名 iPSC-MSC来源的外泌体对LPS刺激肺泡巨噬细胞产生炎性因子的影响
来源期刊 实验与检验医学 学科 医学
关键词 外泌体 肺泡巨噬细胞 脓毒症肺损伤 炎症因子 旋转超滤法
年,卷(期) 2016,(1) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 4-7
页数 4页 分类号 R631|R446.62
字数 3108字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-1129.2016.01.002
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肺泡巨噬细胞
脓毒症肺损伤
炎症因子
旋转超滤法
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
实验与检验医学
双月刊
1674-1129
36-1298/R
大16开
江西省南昌市省政府大院西二路4号
44-94
1983
chi
出版文献量(篇)
7393
总下载数(次)
7
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导