eNOS 基因T-786C 和 G894T 单核苷酸多态性与冠心病关系的病例对照研究

• 作者: 朱娜 胡金飞
• 来源期刊: 浙江预防医学
• 学科: 医学
• 关键词: eNOS 基因 T-786C G894T 冠心病 关联性
• 年，卷（期）: 2016,（1）
• 所属期刊栏目: 论 著
• 页码范围: 9-12
• 页数: 4页
• 分类号: R541.4
• 字数: 3030字
• 语种: 中文

摘要

目的：探讨 eNOS 基因 T -786C 和 G894T 两个多态性位点与冠心病（CHD）的相关性。方法以842例CHD 确诊患者为病例组，选择同期842名经年龄与性别相匹配的未患有 CHD 的健康人群为对照，采用 Taqman-PCR技术检测两组 eNOS 基因 T -786C 和 G894T 位点基因型，并分析其与 CHD 的相关性。结果对照组T -786C和 G894T 位点基因型频率分布符合 Hardy -Weinberg 遗传平衡定律；病例组与对照组比较，T -786C 位点 C 等位基因（8．79％ vs 6．53％，校正 OR ＝2．54，95％CI：2．01～3．14，P ＝0．01）、CC 基因型（0．84％ vs 0．11％，校正 OR ＝3．81，95％CI：1．74～5．56，P ＝0．04）和 TC ／CC 基因型（16．75％ vs 13．06％，校正 OR ＝2．11，95％CI：1．75～2．98，P ＝0．03）的频率分布差异均有统计学意义；而 TC 基因型在两组中的频率分布差异无统计学意义（P ＞0．05）。病例组中 G894T 位点 T 等位基因、GT 基因型、TT 基因型和 GT／TT 基因型的频率与对照组比较，差异均无统计学意义（P ＞0．05）。结论eNOS 基因 T -786C 位点的 C 等位基因、CC 基因型和TC ／CC 基因型与 CHD 患病存在统计学关联，提示该位点可能参与 CHD 的发病过程，C 等位基因和 CC 基因型、TC ／CC 基因型可能是 CHD 发病风险易感因子。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	朱娜		3	17	3.0	3.0
2	胡金飞		5	7	2.0	2.0