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摘要:
以二叔丁基过氧化物(DTBP)为氧化剂,苯硫酚为硫化试剂,在无金属参与的条件下,于120℃下采用一步法合成了硫代苄醚。这种构筑 C(sp3)—S 键的方法具有高原子经济性和高选择性的优点,并以较高的收率获得了一系列目标化合物。
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综述
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 无金属参与的氧原子邻位 C(sp3)-S 键的构筑
来源期刊 高等学校化学学报 学科 化学
关键词 无金属参与 碳氢活化 硫化 硫代苄醚
年,卷(期) 2016,(2) 所属期刊栏目 有机化学(Organic Chemistry)
研究方向 页码范围 269-273
页数 5页 分类号 O621.3
字数 2620字 语种 中文
DOI 10.7503/cjcu20150465
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 童孟良 56 219 9.0 11.0
2 鄢东 25 56 5.0 7.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
无金属参与
碳氢活化
硫化
硫代苄醚
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
高等学校化学学报
月刊
0251-0790
22-1131/O6
大16开
长春市吉林大学南湖校区
12-40
1980
chi
出版文献量(篇)
11695
总下载数(次)
9
总被引数(次)
133912
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