含N-取代哌嗪片段的查尔酮衍生物的合成及其细胞毒活性

• 作者: 林玉萍 毛泽伟 王秀丽 虎春艳 郑喜
• 来源期刊: 化学通报（印刷版）
• 关键词: 查尔酮衍生物 合成 细胞毒活性
• 年，卷（期）: 2016,（11）
• 所属期刊栏目: 研究简报
• 页码范围: 1089-1092
• 页数: 4页
• 字数: 3380字
• 语种: 中文

摘要

以4-甲氧基苯甲醛与2-溴-4’-氟苯乙酮为原料,经缩合、取代反应后,再与α-溴代酮或α-溴代酯反应,合成得到8个查尔酮哌嗪衍生物(3a～3h),其结构经1H NMR、13C NMR和HRMS确证.采用MTT法初步测试了所合成化合物的体外细胞毒活性,结果表明,哌嗪环上含酮基取代的化合物对肿瘤细胞株A549和SGC7901均表现出良好的抑制活性,特别是化合物3a(IC50=0.28μmol/L,2.53 μmol/L)活性最高,值得进一步深入研究.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	虎春艳	云南中医学院中药学院	23	63	4.0	7.0
2	林玉萍	云南中医学院中药学院	36	166	8.0	11.0
3	毛泽伟	云南中医学院中药学院	41	74	4.0	5.0
4	郑喜	云南中医学院第一附属医院中心实验室	20	54	4.0	5.0
5	王秀丽	云南中医学院中药学院	4	15	3.0	3.0