高效液相色谱-串联质谱法同时测定废水中18种酚类污染物

• 作者: 万旭 余媛媛 罗碧容 谢振伟 邓星亮
• 来源期刊: 色谱
• 学科: 化学
• 关键词: 高效液相色谱-串联质谱法 酚类污染物 废水
• 年，卷（期）: 2016,（5）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 473-480
• 页数: 8页
• 分类号: O658
• 字数: 5693字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3724/SP.J.1123.2016.02018

摘要

建立了上清液直接进样-高效液相色谱-串联质谱同时测定废水中18种酚类污染物的分析方法。取5.0 mL水样置于具塞离心管中，加氨水调节 pH≥12，摇匀，加入1.0 mL 二氯甲烷-正己烷（2：1，v／v）混合溶液并振摇5 min，4000 r／min离心5 min，用玻璃针筒抽取上清液并经0.22μm聚四氟乙烯滤膜过滤，用甲酸调节水样 pH 至中性；然后采用 Thermo Hypersil ODS柱（100 mm×2.1 mm，5.0μm）分离，以甲醇-0.01 mol／L甲酸铵-甲酸水溶液（ pH 4.0）为流动相进行梯度洗脱，流速0.2 mL／min，柱温30℃，进样10μL，电喷雾负离子电离（ ESI-）模式、多反应监测（ MRM）模式进行检测，外标法定量。18种酚类化合物的峰面积与其质量浓度在一定浓度范围内均呈良好的线性关系（ r2≥0.9991），方法检出限为0.10~0.88μg／L。测定低、中、高加标浓度的样品，18种酚类化合物的相对标准偏差为2.5％~9.9％（ n=6）；火工药剂废水与石油化工废水样品中的平均加标回收率为68.7％~118％（ n=3）。此方法操作简单，灵敏度高，干扰小，分析速度快，可适用于环境废水中18种酚类污染物的同时分析。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	万旭		16	139	7.0	11.0
2	邓星亮		4	24	2.0	4.0
3	罗碧容		6	30	4.0	5.0
4	余媛媛		2	7	2.0	2.0
5	谢振伟		16	146	7.0	11.0