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摘要:
目的:采用果蝇S2细胞表达FLAG-Mu2蛋白,观察其亚细胞结构定位并纯化鉴定FLAG-Mu2质粒蛋白复合物,为 Mu2蛋白的研究提供依据。方法:FLAG-Mu2转染果蝇 S2细胞后表达 FLAG-Mu2融合蛋白,共聚焦激光扫描显微镜下观察 FLAG-Mu2蛋白的亚细胞定位,并通过核浆分离蛋白提取实验观察细胞核提取物中FLAG-Mu2蛋白的表达情况;采用免疫沉淀技术沉淀FLAG-Mu2复合物,并对其进行纯化及质谱测序以确定蛋白复合物的组分。结果:共聚焦激光显微镜下观察, FLAG-Mu2蛋白主要表达于细胞核中。核浆分离蛋白提取检测,融合蛋白相对分子质量约为140000,主要存在于细胞核提取物中。纯化 FLAG-Mu2蛋白复合物并进行蛋白质质谱分析,FLAG-Mu2复合物中可能含有 pif1A、CG31782、mip120、CG31690和 G protein-sa60A。结论:FLAG-Mu2蛋白在果蝇 S2细胞中主要定位于细胞核, FLAG-Mu2蛋白复合物中有5种可能的蛋白组分。
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文献信息
篇名 Mu2蛋白亚细胞结构定位及其相互作用蛋白的筛选
来源期刊 吉林大学学报(医学版) 学科 生物学
关键词 Mu2 蛋白 融合蛋白 亚细胞结构定位 相互作用蛋白筛选
年,卷(期) 2016,(6) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 1054-1058
页数 5页 分类号 Q291
字数 3336字 语种 中文
DOI 10.13481/j.1671-587x.20160603
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 赵越 中国医科大学基础医学院染色质生物学研究室教育部医学细胞生物学重点实验室卫生部细胞生物学重点实验室 81 268 9.0 13.0
2 霍云龙 中国医科大学盛京医院病理科 17 46 5.0 6.0
3 王春玉 中国医科大学基础医学院染色质生物学研究室教育部医学细胞生物学重点实验室卫生部细胞生物学重点实验室 6 12 2.0 3.0
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Mu2 蛋白
融合蛋白
亚细胞结构定位
相互作用蛋白筛选
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
吉林大学学报(医学版)
双月刊
1671-587X
22-1342/R
大16开
吉林省长春市新民大街828号
12-23
1959
chi
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