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摘要:
Dear Editor, The CRISPR/Cas9 gene editing method has been successfully applied to modify genomes in many organisms[1].However,several critical issues remain unresolved and have become major hurdles for its broad applications [1].First,editing efficiency varies widely at different genetic loci and some targeted sites are resistant to editing for unknown reasons.Even for the same gene,editing efficiency differs greatly at different positions.Second,generation of undesirable insertions or deletions (InDels) at the target sites constitutes a major issue in precise genome editing and gene therapy.Third,one-step homozygosity in precise gene editing is extremely rare and is highly desirable for genetic and functional analyses,especially in systems where genetic manipulations are not possible or are tedious and time-consuming,such as cultured cells and mammals.
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文献信息
篇名 One-step homozygosity in precise gene editing by an improved CRISPR/Cas9 system
来源期刊 细胞研究(英文版) 学科
关键词
年,卷(期) 2016,(5) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 633-636
页数 4页 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.1038/cr.2016.46
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期刊影响力
细胞研究(英文版)
月刊
1001-0602
31-1568/Q
16开
上海岳阳路319号中科院上海生命科学研究院31B,401室
4-645
1990
eng
出版文献量(篇)
2692
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0
总被引数(次)
40708
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