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摘要:
目的 研究急性肾缺血再灌注损伤早期的差异基因表达,探索其潜在的分子机制.方法 通过单纯夹闭大鼠肾动脉制备肾缺血再灌注模型,进行基因表达芯片检测和生物信息学分析,筛选急性肾损伤早期的差异基因表达及其所涉及的细胞活动和信号通路.同时,通过构建差异表达基因的生物网络来寻找与急性肾损伤关系密切的分子,并进行荧光定量PCR验证.结果 在检测出的151个差异表达基因中,132个基因显著上调,19个基因显著下调,GO与KEGG通路富集分析结果显示主要与细胞增殖、细胞因子介导的信号通路和免疫反应等有关.荧光定量PCR结果显示,与对照组相比,挑选出的3个与急性肾损伤高度相关的基因(ANXA1、PHLDA1、KLF6)在疾病早期具有显著的表达差异,上升倍数与芯片检测出的倍数基本一致.结论 本研究揭示了急性肾损伤早期的差异基因表达特征以及所涉及的生物学过程和信号通路,其中ANXA1、PHLDA1、KLF6可能在急性肾损伤的发病机制中起到一定作用.
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文献信息
篇名 大鼠急性肾缺血再灌注损伤早期的基因表达
来源期刊 法医学杂志 学科 政治法律
关键词 法医病理学 再灌注损伤 差异基因表达 生物信息学
年,卷(期) 2016,(6) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 401-405,409
页数 6页 分类号 DF795.1
字数 4690字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-5619.2016.06.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吴慧娟 复旦大学基础医学院病理学系 12 159 4.0 12.0
2 薛爱民 复旦大学基础医学院法医学系 26 84 6.0 8.0
3 林俊毅 复旦大学基础医学院法医学系 2 1 1.0 1.0
4 茅幸 复旦大学基础医学院病理学系 2 7 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
法医病理学
再灌注损伤
差异基因表达
生物信息学
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
法医学杂志
双月刊
1004-5619
31-1472/R
大16开
上海光复西路1347号
1985
chi
出版文献量(篇)
3953
总下载数(次)
8
总被引数(次)
14708
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