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摘要:
药品质量检测结果的可靠性可从生产、加工、检测、运输和保存等多方面进行阐述辨析,启示药品质检的可靠性要从根本上进行约束,从生产方面进行制约;其次,要提高科学技术水平,完善药品质量检测的专属性;最后,增强质检人员的服务意识,坚持有法必依,按照标准进行检测,为质量检测可靠性提供保障.
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文献信息
篇名 药品质量检测结果可靠性浅析
来源期刊 生物化工 学科 经济
关键词 药品质量 质量监管 控制分析
年,卷(期) 2016,(2) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 74-76
页数 3页 分类号 F203
字数 2738字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 袁海新 4 7 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
药品质量
质量监管
控制分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物化工
双月刊
2096-0387
36-1336/TQ
16开
江西省南昌市东大道7777号
2015
chi
出版文献量(篇)
1388
总下载数(次)
7
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