微小RNA-373靶向调控LATS2的表达及其对肝癌细胞HepG2增殖与凋亡的影响

• 作者: 刘武军 吕峰泉 吴泽涛 李焕祥 马彦寿
• 来源期刊: 临床肿瘤学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 肝癌 微小RNA-373(miR-373) 增殖 凋亡 大肿瘤抑制因子2(LATS2)
• 年，卷（期）: 2016,（12）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 1074-1078
• 页数: 5页
• 分类号: R735.7
• 字数: 3590字
• 语种: 中文

摘要

目的 探讨微小RNA-373(miR-373)靶向调控大肿瘤抑制因子2(LATS2)的表达及其对肝癌细胞HepG2增殖与凋亡的影响.方法 采用实时荧光定量PCR(QPCR)法检测HepG2细胞及正常肝细胞LO2中miR-373的表达水平,采用Lipofectamine脂质体法将miR-373抑制剂及阴性对照转染至HepG2细胞并分为抑制剂组和对照组,采用QPCR法检测两组的miR-373水平以评价转染效果,MTT法和流式细胞术分别检测各组细胞的增殖及凋亡情况,Western blotting检测各组凋亡相关基因(Bax和caspase-3)及LATS2的表达情况,采用双荧光素酶报告实验验证miR-373与LATS2间的靶标关系.结果 与LO2细胞相比,HepG2细胞中miR-373的表达水平升高,差异有统计学意义(P＜0.05);转染后抑制剂组的miR-373水平低于对照组(P＜0.05),提示抑制HepG2细胞miR-373表达成功;与对照组比较,抑制组的细胞增殖率降低,凋亡率及Bax、caspase-3和LATS2蛋白水平均升高,差异有统计学意义(P＜0.05);双荧光素酶报告基因实验表明miR-373可显著抑制野生型LATS2-3'UTR质粒转染细胞的荧光素酶活性,而对突变型LATS2-3'UTR质粒转染细胞的荧光素酶活性并无影响.结论 miR-373可靶向调控LATS2的表达,且抑制miR-373表达可抑制HepG2细胞增殖并诱导凋亡,为肝癌的靶向治疗提供一定参考.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘武军	西宁青海省人民医院介入科	2	12	2.0	2.0
2	李焕祥	西宁青海省人民医院介入科	3	16	3.0	3.0
3	马彦寿	西宁青海省人民医院介入科	3	16	3.0	3.0
4	吕峰泉	西宁青海省人民医院介入科	2	12	2.0	2.0
5	吴泽涛	西宁青海省人民医院介入科	2	12	2.0	2.0