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摘要:
目的 建立稳定表达可诱导型CKS2 shRNA的卵巢癌OVCAR3细胞系并研究CKS2敲除对卵巢癌OVCAR3细胞增殖的影响.方法 根据siRNA的原理设计2对靶向CKS2的shRNA序列,构建慢病毒表达质粒(pLVTHM/CKS2 shRNA重组质粒);先用pLV-tTR/KRAB-Red空载体制备慢病毒并感染OVCAR3细胞;在此基础上再用pLVTHM/CKS2 shRNA重组质粒制备慢病毒并感染上述OVCAR3细胞;对上述两次慢病毒感染的OVCAR3细胞,用强力霉素(DOX)处理72 h后,用real time PCR及Western blot检测CKS2 mRNA及蛋白的表达;用MTT法检测细胞增殖.结果 构建靶向CKS2的shRNA慢病毒表达质粒,包装出慢病毒并感染OVCAR3细胞;建立稳定表达可诱导型CKS2 shRNA的OVCAR3细胞系,通过DOX诱导,可明显抑制该细胞系中CKS2在mRNA及蛋白水平的表达(P<0.05,P<0.01);CKS2敲除可明显抑制OVCAR3细胞的增殖.结论 建立稳定表达可诱导型CKS2 shRNA的OVCAR3细胞系,DOX诱导的CKS2敲除可明显抑制OVCAR3细胞增殖.
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文献信息
篇名 稳定表达可诱导型CKS2 shRNA的卵巢癌OVCAR3细胞系的建立与鉴定
来源期刊 基础医学与临床 学科 医学
关键词 CKS2 可诱导型shRNA 卵巢癌
年,卷(期) 2016,(3) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 301-306
页数 6页 分类号 R737.9
字数 3058字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 袁成福 三峡大学医学院生物化学教研室 17 62 5.0 7.0
2 董梦梦 三峡大学医学院生物化学教研室 3 6 2.0 2.0
3 孙倩玲 三峡大学医学院生物化学教研室 3 6 2.0 2.0
4 张灵芝 三峡大学医学院生物化学教研室 2 6 2.0 2.0
5 张佳乐 三峡大学医学院生物化学教研室 2 6 2.0 2.0
6 黄梦庭 三峡大学医学院生物化学教研室 1 2 1.0 1.0
7 卢红艳 三峡大学医学院生物化学教研室 3 5 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
CKS2
可诱导型shRNA
卵巢癌
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
基础医学与临床
月刊
1001-6325
11-2652/R
大16开
北京东单三条5号
82-358
1981
chi
出版文献量(篇)
7613
总下载数(次)
10
总被引数(次)
29500
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
湖北省自然科学基金
英文译名:Natural Science Foundation of Hubei Province
官方网址:http://www.shiyanhospital.com/my/art/viewarticle.asp?id=79
项目类型:重点项目
学科类型:
论文1v1指导