miR-221及miR-222在非小细胞肺癌中的表达及其意义

• 作者: 兰智华 吕学英 吴梦怡 奉水东 廖立 杨馨 王军
• 来源期刊: 肿瘤研究与临床
• 关键词: 癌,非小细胞肺 miR-221 miR-222 肿瘤标记,生物学
• 年，卷（期）: 2016,（9）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 590-594
• 页数: 5页
• 字数: 3395字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1006-9801.2016.09.004

摘要

目的：分析miR-221、miR-222在非小细胞肺癌（NSCLC）组织中的表达情况，探讨其与患者临床病理特征及预后的关系。方法收集南华大学附属第一医院2012年2月至2014年5月手术治疗的55例NSCLC患者和10例肺良性病变患者（对照组）的石蜡标本和临床资料，所有患者进行术后随访。实时荧光定量PCR检测miR-221、miR-222的表达，分析其与临床病理特征和无进展生存（PFS）的关系，比较miR-221、miR-222高表达组和低表达组之间生存率的差异，采用Cox风险比例回归分析影响NSCLC预后的因素。结果 miR-221、miR-222在NSCLC组织中的表达水平分别为对照组的3.52倍和2.01倍（均P＝0.000）。 miR-221、miR-222表达与NSCLC的分化程度呈负相关（r＝-0.732，P＝0.000；r＝-0.451， P＝0.001），miR-221与miR-222表达呈正相关（r＝0.376，P＝0.000）。miR-221或miR-222高表达组的中位PFS均较低表达组明显缩短（miR-221：55.43周比81.29周，P＝0.028；miR-222：45.00周比87.05周，P＝0.008）。 Cox多因素分析显示，miR-222高表达是NSCLC患者PFS的独立危险因素（RR＝2.808，P＝0.033）。结论 miR-221、miR-222在NSCLC组织中高表达并且二者呈正相关；miR-221、miR-222表达与NSCLC分化程度呈负相关。 miR-221、miR-222高表达是NSCLC潜在的预后判断生物标志物。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	奉水东	南华大学公共卫生学院	66	365	11.0	16.0
2	王军	南华大学公共卫生学院	5	15	3.0	3.0
3	兰智华	南华大学附属第一医院病理科	5	9	2.0	3.0
4	廖立	广东省河源市人民医院预防保健科	1	4	1.0	1.0
5	吕学英	南华大学公共卫生学院	3	7	2.0	2.0
6	吴梦怡	南华大学公共卫生学院	3	5	1.0	2.0
7	杨馨	南华大学公共卫生学院	3	12	2.0	3.0