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摘要:
目的:定量探讨着色性干皮病 C 组(XPC)基因 rs2228000(C /T)多态性与乳腺癌易感性之间的关系。方法通过计算机检索 PubMed、Cochrane Library、中国生物医学文献数据库(CBM)、万方医药期刊全文数据库、中国期刊全文数据库(CNKI)及维普数据库(VIP),检索时间截至2015年12月,搜集有关 XPC rs2228000(C /T)位点多态性与乳腺癌风险的病例对照研究。采用 STATA 12.0软件进行结果分析,计算比值比(OR)和95%CI。结果总共纳入8篇文献,包括9个病例对照研究(3850例乳腺癌患者和5047例健康对照)。纯合子模型(TT vs.CC:OR =1.28,95%CI 为1.08~1.52,Z =2.80, P =0.005)和隐性模型(TT vs.TC +CC:OR =1.23,95%CI 为1.05~1.43,Z =2.64,P =0.008)中 XPC rs2228000(C /T)多态性与乳腺癌易感性有关,而等位基因模型、杂合子模型、显性基因模型中 XPC rs2228000(C /T)位点多态性与乳腺癌风险无关(P >0.05)。在亚洲人群和 PCR-RFLP 亚组的4种基因模型中,XPC rs2228000(C /T)多态性与乳腺癌易感性有关(T vs.C:OR =1.21,95%CI 为1.05~1.40, Z =2.63,P =0.009;TT vs.CC:OR =1.55,95%CI 为1.13~2.13,Z =2.70,P =0.007;TT +TC vs.CC:OR =1.26,95%CI 为1.02~1.55,Z =2.19,P =0.028;TT vs.TC +CC:OR =1.39,95%CI 为1.04~1.87, Z =2.23,P =0.026)。基于对照组来源的亚组分析,社区来源的纯合子模型中 XPC rs2228000(C /T)多态性与乳腺癌发病风险有关(TT vs.CC:OR =1.27,95%CI 为1.02~1.57,Z =2.16,P =0.031)。结论XPC rs2228000(C /T)多态性可能与乳腺癌风险有关,尤其在亚洲人群中,基因型 TT 可能增加乳腺癌发病风险。
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文献信息
篇名 XPC 基因 rs2228000(C/T)多态性与乳腺癌易感性的Meta分析
来源期刊 国际肿瘤学杂志 学科
关键词 乳腺肿瘤 单核苷酸,多态性 Meta分析 着色性干皮病C组基因
年,卷(期) 2016,(10) 所属期刊栏目 论 著
研究方向 页码范围 752-757
页数 6页 分类号
字数 4090字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1673-422X.2016.10.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 姜雷 兰州大学第一附属医院肿瘤外科 27 116 6.0 10.0
5 袁文臻 兰州大学第一附属医院肿瘤外科 18 44 4.0 5.0
9 崔静 兰州大学第一附属医院肿瘤外科 4 2 1.0 1.0
13 谭辉 兰州大学第一附属医院肿瘤外科 2 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
乳腺肿瘤
单核苷酸,多态性
Meta分析
着色性干皮病C组基因
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
国际肿瘤学杂志
月刊
1673-422X
37-1439/R
大16开
济南市经十路18877号
24-64
1974
chi
出版文献量(篇)
5900
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27
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