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摘要:
目的:利用慢病毒载体系统制备含有马尔堡病毒(Marburg virus)、扎伊尔型埃博拉病毒(Zaire Ebola virus)、苏丹型埃博拉病毒(Sudan Ebola virus)、拉沙热病毒(Lassa fever virus)和黄热病毒(Yellow fever virus)5种烈性病毒核酸片段的假病毒,为其核酸检测提供一种通用的阳性参考品。方法体外合成该5种病毒的目的基因片段,通过融合 PCR 技术将5个片段连接成一条基因,然后克隆到慢病毒表达载体上,并与其辅助载体共转染293T细胞;转染后分别于48、72 h 收集培养上清,用 DNase 和 RNase 进行消化处理及纯化浓缩,最后提取核酸,利用普通PCR 和实时荧光定量 PCR 鉴定假病毒是否包装成功。结果测序结果表明,体外合成的该5种病毒的目的基因片段已正确连接并插入慢病毒载体中;载体转染293T 细胞后收集上清中的假病毒,提取核酸经上述两种 PCR 鉴定均可特异性检测到靶基因,表明已成功包装出含该5种出血热病毒靶基因的假病毒颗粒。结论该研究获得的假病毒颗粒可作为上述5种出血热相关烈性病毒核酸检测的通用阳性参考品。
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 含5种烈性出血热病毒的假病毒阳性参考品的制备
来源期刊 军事医学 学科 医学
关键词 马尔堡病毒 扎伊尔型埃博拉病毒 苏丹型埃博拉病毒 拉沙热病毒 黄热病毒 假病毒 阳性参考品
年,卷(期) 2016,(9) 所属期刊栏目 论 著
研究方向 页码范围 713-716,737
页数 5页 分类号 R373.3
字数 3964字 语种 中文
DOI 10.7644/j.issn.1674-9960.2016.09.005
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马尔堡病毒
扎伊尔型埃博拉病毒
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黄热病毒
假病毒
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