微小RNA在叉头转录因子M1激活非小细胞肺癌上皮向间质转化中的作用

• 作者: 吴艳 惠复新 汪家坤 邹黎菲
• 来源期刊: 中国临床医学
• 学科: 医学
• 关键词: 叉头转录因子M 1 上皮向间质转化 非小细胞肺癌 微小RN A
• 年，卷（期）: 2016,（6）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 739-743
• 页数: 5页
• 分类号: R734.2
• 字数: 3847字
• 语种: 中文
• DOI: 10.12025/j.issn.1008-6358.2016.20160990

摘要

目的：探讨微小RNA（microRNA）在叉头转录因子M1（Fox M1）激活非小细胞肺癌（non‐small cell lung cancer ， NSCLC）细胞上皮向间质转化（epithelial‐mesenehymal transition ，EMT）中的作用。方法：将 Fox M1过表达质粒，Fox M1‐shRNA ，miR‐539、miR‐485‐5p模拟物及其抑制物转染至人 NSCLC细胞株中，应用Western印迹和real‐time PCR检测细胞株中Fox M1蛋白和mRNA及miR‐539、miR‐485‐5p的表达。同时应用CCK‐8和细胞迁移实验观察 Fox M1、miR‐539和 miR‐485‐5p对NSCLC细胞的增殖和侵袭功能的影响。应用荧光素酶报告基因实验检测miR‐539和miR‐485‐5p与EM T调控蛋白ZEB1和Snail1的关系。结果：Fox M1过表达下调NSCLC细胞中miR‐539、miR‐485‐5p ，转染Fox M1‐shRNA后NSCLC细胞中miR‐539、miR‐485‐5p升高。MiR‐539和miR‐485‐5p抑制Fox M1对NSCLC细胞增殖和侵袭的促进作用。NSCLC细胞中miR‐539对EM T调控蛋白ZEB1，miR‐485‐5p对EM T调控蛋白Snail1的表达有抑制作用。结论：miR‐539和miR‐485‐5p能抑制NSCLC细胞中Fox M1‐EM T通路，从而影响NSCLC细胞的增殖和侵袭，抑制NSCLC的远处转移。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	吴艳	南京医科大学附属无锡人民医院呼吸科	32	256	8.0	14.0
2	汪家坤	南京医科大学附属无锡人民医院呼吸科	12	138	7.0	11.0
3	惠复新	南京医科大学附属无锡人民医院呼吸科	19	126	7.0	10.0
4	邹黎菲	南京医科大学附属无锡人民医院呼吸科	5	27	3.0	5.0