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摘要:
目的 探讨慢性肉芽肿病(chronic granulomatous diseasem,CGD)的发病机制、临床表现、诊断及治疗.方法 回顾性分析我院3例及文献检索国内相关报道的117例CGD患儿的临床资料,进一步了解CGD的发病机制、临床表现、诊断及治疗.结果 CGD息儿起病年龄早,可表现为反复呼吸道感染、淋巴结炎及消化系统疾病等,易出现分枝杆菌、真菌、金黄色葡萄球等病原感染,DHR123流式细胞分析及基因检测可帮助明确诊断.CGD患儿需长期应用抗生素和抗真菌药物预防细菌和真菌感染.结论 对于自幼反复出现严重肺部、淋巴结、肝脾、骨骼和皮肤细菌、真菌感染,有肉芽肿形成,接种卡介苗后出现感染或怀疑结核而抗结核治疗效果欠佳者,均应考虑到CGD,基因序列测定可以从分子水平明确诊断.免疫重建是目前唯一能根治CGD的方法.
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慢性肉芽肿
移植
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内容分析
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文献信息
篇名 儿童慢性肉芽肿病3例报告并文献复习
来源期刊 北京医学 学科
关键词 慢性肉芽肿病 儿童
年,卷(期) 2016,(8) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 785-788
页数 4页 分类号
字数 4886字 语种 中文
DOI 10.15932/j.0253-9713.2016.8.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 朱春梅 首都儿科研究所附属儿童医院呼吸内科 37 398 10.0 19.0
2 郑宝英 首都儿科研究所附属儿童医院呼吸内科 8 50 4.0 7.0
传播情况
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慢性肉芽肿病
儿童
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
北京医学
月刊
0253-9713
11-2273/R
大16开
北京市东单三条甲7号
2-72
1965
chi
出版文献量(篇)
7949
总下载数(次)
16
总被引数(次)
29513
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